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核酸相关> 菌种与质粒> 人基因编辑质粒(库)
产品编号: C90211-5μg
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C90211-5μg 人DNMT3A基因敲除质粒(EGFP) 5μg 999.00元

人DNMT3A基因敲除质粒(EGFP),即pLenti-Cas9-EGFP-hDNMT3A-sgRNA-Hygro,是碧云天自行研发的基于CRISPR/Cas9技术、用于人类DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases, DNMTs)功能研究的基因敲除质粒之一。本质粒在哺乳动物细胞中可以同时表达Cas9、靶向人DNMT3A基因的sgRNA、EGFP标签和hygromycin抗性基因,转染细胞后可用于人DNMT3A基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过EGFP或hygromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行DNMT3A基因的CRISPR/Cas9敲除。本质粒中sgRNA的有效性已通过测序验证。

DNA甲基化是一种可遗传和可逆的酶介导的DNA修饰,涉及多种生物过程[1]。在哺乳动物中,有三种具有催化活性的DNA甲基转移酶(DNMT):DNMT1,主要负责维持DNA在复制过程中的甲基化;DNMT3A和DNMT3B,通常对未甲基化的DNA或半甲基化的DNA进行从头甲基化,以协助维持甲基化[2]。DNA甲基转移酶的缺失与突变和多种疾病的发生密切相关,包括急性髓性白血病(AML)和免疫缺陷、着丝粒不稳定和面部异常(ICF)综合征等。

本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。

图1. 表达sgRNA、Cas9、EGFP标签和hygromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。

本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过一代测序验证。

碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的人DNMT3A基因敲除质粒(EGFP) (C90211)、人DNMT3A基因敲除慢病毒(EGFP) (C90212)、DNMT3A基因敲除HCT116细胞(EGFP) (C90213)、DNMT3A基因敲除HCT116细胞RIPA裂解液(EGFP) (C90214)、DNMT3A基因敲除HCT116细胞Trizol裂解液(EGFP) (C90215)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品说明书网页点击相应产品。

碧云天同时提供带有mCherry荧光标签及puromycin抗性基因的人DNMT系列敲除质粒及慢病毒:人DNMT1基因敲除质粒(mCherry) (C90206)、人DNMT1基因敲除慢病毒(mCherry) (C90207)、人DNMT3A基因敲除质粒(mCherry) (C90216)、人DNMT3A基因敲除慢病毒(mCherry) (C90217)、人DNMT3B基因敲除质粒(mCherry) (C90226)以及人DNMT3B基因敲除慢病毒(mCherry) (C90227),便于用户进行DNMT系列基因的双敲除实验,具体请在碧云天网站查询或在本产品说明书网页点击相应产品。

碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的无任何靶向基因敲除对照质粒如EGFP标签(C90231)或mCherry标签(C90236)、无任何靶向基因敲除慢病毒如EGFP标签(C90232)或mCherry标签(C90237)、无任何靶向基因敲除HCT116细胞如EGFP标签(C90233)或mCherry标签(C90238)、无任何靶向基因敲除HCT116细胞RIPA裂解液如EGFP标签(C90234)或mCherry标签(C90239)、无任何靶向基因敲除HCT116细胞Trizol裂解液如EGFP标签(C90235)或mCherry标签(C90240)等产品,用户可根据需要自行选购用作对照,具体请在碧云天网站查询或在本产品说明书网页点击相应产品。

DNMT3A基因的基本信息如下:

Species Gene Symbol Gene ID GenBank Accession Transcipt
Human DNMT3A 1788 BC043617 NM_022552

About the gene
Official Symbol DNMT3A
Previous Symbol -
Official Full Name DNA methyltransferase 3 alpha
Synonyms -
Location 2p23.3
Gene Type protein-coding gene
Uniprot ID Q9Y6K1
Pathway/Library Cysteine and methionine metabolism; Metabolic pathways; MicroRNAs in cancer
Gene Summary This gene encodes a DNA methyltransferase that is thought to function in de novo methylation, rather than maintenance methylation. The protein localizes to the cytoplasm and nucleus and its expression is developmentally regulated. CpG methylation is an epigenetic modification that is important for embryonic development, imprinting, and X-chromosome inactivation. Studies in mice have demonstrated that DNA methylation is required for mammalian development.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
C90211-5µg 人DNMT3A基因敲除质粒(EGFP) 5µg
说明书 1份
保存条件:

-20ºC保存,至少两年有效。

注意事项:

碧云天拥有sgRNA序列的知识产权,如果需要sgRNA序列,请在订购后发送邮件向info@beyotime.com索取。sgRNA与质粒及其序列信息,未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。使用者在发表研究论文或结果时,应注明来源。

慢病毒包装使用的包装质粒,可以订购碧云天的Lentivirus Packaging Vectors Set A (L00002),包括pMDLg、Rev和VSV-g。

对于非目录产品的CRISPR基因敲除用的sgRNA表达质粒的定制,可联系碧云天技术服务service@beyotime.com

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 质粒的扩增和鉴定:
a. 扩增:请先取少量本质粒转化Stbl3感受态细胞或其它适当的感受态细胞,Amp抗性,进行质粒的小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。
b. 鉴定:抽提获得的质粒可使用菌落PCR的方法进行鉴定,Forward primer为5′aatggcagtattcatccaca3′,Reverse primer为5′agcgctctagaaccggtcct3′,PCR产物约为860bp。也可进一步测序鉴定,测序引物为hU6,Forward primer为5′ATGGACTATCATATGCTTACCGTA3′。比对序列为:ATGGACTATCATATGCTTACCGTAACTTGAAAGTATTTCGATTTCTTGGCTTTATATATCTTGTGGAAAGGACGAAACACCGNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGTTTTAGAGCTAGAAATAGCAAGTTAAAATAAGGCTAGTCCGTTATCAACTTGAAAAAGTGGCACCGAGTCGGTGCTTTTTTG。其中N为sgRNA序列。
2. 慢病毒包装与浓缩:
a. 细胞的准备:复苏用于慢病毒包装的HEK293T细胞,24小时后1:3传至10cm培养皿,37ºC、5% CO2培养箱24小时。复苏后的细胞尽量能培养一周以上后再进行慢病毒的包装,效果更好。
b. 慢病毒的包装:对于10cm培养皿,在500µl不含抗生素和血清的DMEM培养液(高糖DMEM或低糖DMEM均可)或Opti-MEM® Medium中加入本sgRNA质粒、pMDLg、Rev、VSV-g分别为10µg、6.5µg、2.5µg、3.5µg,混匀后加入一定量转染试剂和培养液混合液,转染试剂推荐使用Lipo293™转染试剂(C0521)、Lipo6000™转染试剂(C0526)、Lipo8000™转染试剂(C0533)或其它合适的转染试剂,具体转染步骤参考特定转染试剂的产品说明书。转染后24小时和48小时可两次收集培养液上清,上清用0.45µm的针头滤器进行过滤,该上清含慢病毒,可直接使用。上清可分装后-80ºC冻存。
c. 慢病毒的浓缩:如果需要滴度更高的慢病毒,可以使用100kDa的超滤管进行超滤浓缩,如碧云天的超滤管(15ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius分装) (FUF158)或Amicon® Ultra-15 Centrifugal Filter Unit (UFC9100),4ºC、按照推荐的最高转速离心30分钟左右,最终剩下约400µl的病毒浓缩液。病毒浓缩液可以分装后-80ºC冻存。
3. 慢病毒的感染:
a. 确定hygromycin的筛选浓度:待感染的细胞按一定密度铺在12孔或24孔中,按照0、50、100、200、400、600、800、1000µg/ml 这样的浓度测试细胞对hygromycin的敏感性,推荐使用碧云天的Hygromycin B (潮霉素B) (ST1389)。两天后细胞全部死亡的最低浓度即为该细胞的hygromycin筛选浓度,具体步骤参考碧云天该产品的使用说明:https://www.beyotime.com/product/ST1389-5g.htm
b. 慢病毒感染细胞:按实验需要将细胞铺板(如12孔板),细胞数以第2天密度约50%为宜。设置非感染细胞组、对照组和基因敲除组。37ºC培养过夜后,培养液中加入5~10μg/ml的Polybrene (C0351/ST1380)。病毒感染前,从-80ºC冰箱取出病毒后冰浴融化,参考相关文献或者根据预实验得到的MOI值加入适量病毒,对于未浓缩的病毒,可以直接按0.5ml/孔加入细胞,对于浓缩或测定滴度的病毒,一般100µl/孔或107TU已经足够,轻轻摇匀,37ºC继续培养。两天后,吸除含病毒的培养液,换为新鲜的含一定浓度的hygromycin的培养液进行筛选,一般筛选2天后,非感染细胞组细胞逐渐死去,加入病毒组存活率比较高,就可以收集部分细胞检测目的蛋白的表达或进行其它实验。培养过程中,可以将细胞转至6孔板或10cm培养皿进行扩大培养。一周之后,hygromycin浓度可减半。如果有必要后续可以通过将细胞稀释至2.5个/ml,然后按照每孔200µl接种到96孔板中(每孔平均0.5个细胞),筛选单克隆细胞株。病毒感染的方法可参考Polybrene (Hexadimethrine Bromide) (C0351)的使用说明:https://www.beyotime.com/product/C0351-1ml.htm
4. 直接转染细胞与稳定株的筛选:
a. 选择合适的拟敲除目的基因的细胞,使用Lipo8000™转染试剂(C0533)、Lipo6000™转染试剂(C0526)或其它合适的转染试剂,具体转染细胞的步骤参考特定转染试剂的产品说明。
b. 确定hygromycin的筛选浓度:细胞按一定密度铺在12孔或24孔中,按照0、50、100、200、400、600、800、1000µg/ml这样的浓度测试细胞对hygromycin的敏感性,推荐使用碧云天的Hygromycin B (潮霉素B) (ST1389)。两天后细胞全部死亡的最低浓度即为该细胞的hygromycin筛选浓度,具体步骤参考碧云天该产品的使用说明:https://www.beyotime.com/product/ST1389-5g.htm
c. 转染后约48小时,按照上述检测获得的hygromycin筛选浓度加入hygromycin,筛选阳性细胞。一般筛选2天后,阴性细胞逐渐死去。培养过程中,可以将细胞转至6孔板或10cm培养皿进行扩大培养。一周之后,hygromycin浓度可减半。如果有必要后续可以通过将细胞稀释至2.5个/ml,然后按照每孔200µl接种到96孔板中(每孔平均0.5个细胞),筛选单克隆细胞株。
5. 基因编辑的鉴定:
a. 对于多克隆细胞,可以通过T7 Endonuclease I (T7EI)进行鉴定,即提取细胞的基因组DNA,在sgRNA序列两边设计引物进行PCR扩增,然后进行T7EI酶切,具体请参考碧云天的T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) (D7080)或基因组编辑突变检测试剂盒(D0508);也可以通过相应的抗体进行检测。
b. 对于单克隆细胞,可通过PCR扩增出sgRNA靶向的基因片段后进行常规测序的方式进行验证,同时也可以使用相应的抗体进行检测。
参考文献:
1. Bird A. Genes Dev. 2002;16(1):6-21.
2. Jackson M, Krassowska A, Gilbert N, et al. Mol Cell Biol. 2004;24(20):8862-8871.
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