使用说明：
1.收集细胞：
对于贴壁细胞先用胰酶或EDTA消化下细胞。对于悬浮细胞，则可以直接收集细胞。把收集的细胞在1000-2000×g离心1分钟，弃上清，用1毫升或根据细胞的量用适当细胞重悬液重新悬起细胞。
2.台盼蓝染色：
吸取100微升重悬的细胞到一塑料离心管内，加入100微升台盼蓝染色液(2X)，轻轻混匀，染色3分钟(染色3分钟时间已经足够，染色时间可以更长一些，但不宜超过10分钟)。
注：对于重悬于细胞培养液中的细胞，也可以直接加入等体积的台盼蓝染色液(2X)进行染色。
3.计数：
吸取少量经过染色的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。
细胞存活率＝(细胞总数－蓝色细胞数)/细胞总数×100%
参考文献：
1.Kerschbaum HH, Tasa BA, Schürz M, Oberascher K, Bresgen N. Cell Physiol Biochem. 2021. 55(S1):171-184.
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产品编号	产品名称	包装
C0011	台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒	100次/500次
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C1308	植物组织活性检测试剂盒(台盼蓝法)	100ml/500ml
C1313	台盼蓝染色液(2X, 细胞计数仪专用)	1ml/5ml/25ml