碧云天在线咨询


温馨提示:客服在线时间为工作日9:00-17:00。
其他时间请发送邮件,我们会尽快给您回复。

产品订购与售后服务:order@beyotime.com
技术咨询:info@beyotime.com

中文 |English
试剂
质粒抽提 |DNA纯化胶回收
基因组DNA抽提 |DNA电泳
DNA分子量标准 |菌种与培养
感受态制备 |T载体、质粒 |基因突变
DNA连接 |DNA标记和检测 |内切酶
修饰酶 |反转录 |PCR相关 |RNA相关
其他
|重组蛋白 |生化酶 |蛋白定量
裂解及蛋白抽提 |蛋白纯化
抗体制备 |蛋白电泳
蛋白分子量标准 |一抗 |二抗
Western |免疫沉淀 |免疫染色 |ELISA
细胞凋亡坏死 |细胞增殖 |自噬
细胞培养 |细胞组织染色 |细胞转染
细胞组分分离
EMSA相关 |报告基因相关
一氧化氮相关 |活性氧相关
炎症相关 |代谢相关
抑制剂激活剂等 |荧光探针
其他试剂盒
常用试剂
仪器
脱色摇床 |细菌培养摇床
漩涡振荡器 |混匀仪 |搅拌器
超声破碎仪 |匀浆机
其它混合破碎仪器 |移液器类
培养箱 |水浴锅 |干燥箱、烘箱
干式恒温器 |其它温控设备 |制冰机
液氮罐 |定时器 |离心机 |氮吹仪
旋转蒸发仪 |真空泵及其它泵
蠕动泵 |灭菌设备 |纯水仪 |洗板机
超声波清洗器 |PCR仪 |电泳设备
蛋白转印设备 |核酸提取设备
紫外分析仪 |分光光度计 |酶标仪
天平 |pH计 |电导仪 |氧化还原电位仪
溶氧仪 |超净工作台 |生物安全柜
冰冻切片机 |切片机 |组织包埋机
组织脱水机 |染色机
其它动物实验仪器
耗材
离心管 |PCR耗材 |冻存管 |枪头
移液管 |巴氏吸管
离心管盒、冻存盒 |冰盒 |离心管架
枪头盒 |培养皿 |培养板 |磁性分离
封板膜 |手套等防护用品 |载玻片
盖玻片 |存储盒 |染色缸染色架
其他染色耗材 |印迹膜与洗膜盒
胶片与暗盒 |滤纸、滤膜、滤器
空柱管 |蓝盖瓶 |其他实验耗材
订货电话:
400-1683301
800-8283301
电话订货时间:
周一至周五9:00-17:00
订货邮件:
order@beyotime.com
订货QQ:
4001683301
订单下载
碧云天订单.xls
产品目录下载
碧云天产品目录.pdf
订货须知
碧云天网站 微信公众号

 台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒

  产品编号C0011
  产品包装: 100次
  产品价格: 99.00元
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
C0011 台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒 100次 99.00元

      碧云天生产的台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒(Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit),是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝,而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性,通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡。
      台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。台盼蓝染色后的HeLa细胞请参考图1。

      图1. 细胞台盼蓝染色效果图。胰酶消化下来的HeLa细胞,1000g离心1分钟,弃上清,用适量细胞重悬液重悬后,用等体积台盼蓝染色液(2X)染色。箭头所示为台盼蓝染色的死亡细胞。注:本HeLa细胞经过一定的细胞坏死诱导处理。

      台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成,并且操作非常简单。
      本试剂盒足够检测100个细胞样品。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
C0011-1 台盼蓝染色液(2X) 10ml
C0011-2 细胞重悬液 100ml
说明书 1份

保存条件:
      4℃保存,一年有效。
注意事项:
      本试剂盒提供的两种溶液都是无菌的,使用时最好在超净台内进行,避免细菌污染。
      本产品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀,可在37℃水浴约10分钟以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。       台盼蓝对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


使用说明:
1. 收集细胞:
对于贴壁细胞先用胰酶和/或EDTA消化下细胞。对于悬浮细胞,则可以直接收集细胞。把收集的细胞在1000-2000g离心1分钟,弃上清,用1毫升或根据细胞的量用适当细胞重悬液重新悬起细胞。
2. 台盼蓝染色:
吸取100微升重悬的细胞到一塑料离心管内,加入100微升台盼蓝染色液(2X),轻轻混匀,染色3分钟 (染色3分钟时间已经足够,但染色时间可以更长一些,但不宜超过10分钟)。
注:对于重悬于细胞培养液中的细胞,也可以直接加入等体积的台盼蓝染色液(2X)进行染色。
3. 计数:
吸取少量经过染色的细胞,用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量,每个细胞样品至少数500个细胞,数出蓝色细胞和细胞总数。
细胞存活率=(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%
相关产品请点击如下按钮:

使用本产品的文献:
1. Li MX, Wang YR, Cao JM, Tian GZ, Zhao LH.
To Explore the Double - labelingMethod ofMon itor ing the GHRP Regula tory Function on [ Ca2+ ] i and NO on Rea l Time in Card iomyocytes Under LSCM.
J Med Res. 2007 Aug,36(8):22-5.
2. Huang Y, Yang M, Yang H, Zeng Z.
Upregulation of the GRIM-19 gene suppresses invasion and metastasis of human gastric cancer SGC-7901 cell line.
Exp Cell Res. 2010 May;316(13):2061-70.
3. Kang X, Chen J, Qin Q, Wang F, Wang Y, Lan T, Xu S, Wang F, Xia J, Ekberg H, Qi Z, Liu Z.
Isatis tinctoria L. combined with co-stimulatory molecules blockade prolongs survival of cardiac allografts in alloantigen-primed mice.
Transpl Immunol. 2010 Mar;23(1-2):34-9.
4. Chang Y, Yang ST, Liu JH, Dong E, Wang Y, Cao A, Liu Y, Wang H.
In vitro toxicity evaluation of graphene oxide on A549 cells.
Toxicol Lett. 2011 Feb 5;200(3):201-10.
5. He XN, Su F, Lou ZZ, Jia WZ, Song YL, Chang HY, Wu YH, Lan J, He XY, Zhang Y.
Ipr1 gene mediates RAW 264.7 macrophage cell line resistance to Mycobacterium bovis.
Scand J Immunol. 2011 Nov;74(5):438-44.
6. Wang F, Chen J, Shao W, Kang X, Xu S, Xia J, Dai H, Peng Y, Thorlacius H, Xing J, Qi Z.
The Major Histocompatibility Complex (MHC) of the Secondary Transplant Tissue Donor Influences the Cross‐Reactivity of Alloreactive Memory Cells
Scand J Immunol. 2011 Mar;73(3):190-7.
7. Peng Y, Zheng Y, Zhang Y, Zhao J, Chang F, Lu T, Zhang R, Li Q, Hu X, Li N.
Different effects of omega-3 fatty acids on the cell cycle in C2C12 myoblast proliferation.
Mol Cell Biochem. 2012 Aug;367(1-2):165-73.
8. Chen H, Ma N, Xia J, Liu J, Xu Z.
β2-Adrenergic receptor-induced transactivation of epidermal growth factor receptor and platelet-derived growth factor receptor via Src kinase promotes rat cardiomyocyte survival.
Cell Biol Int. 2012 Mar 1;36(3):237-44.
9. Ruan J, Song H, Li C, Bao C, Fu H, Wang K, Ni J, Cui D.
DiR-labeled Embryonic Stem Cells for Targeted Imaging of in vivo Gastric Cancer Cells.
Theranostics. 2012 Jun;2(6):618-28.
10.Yi S, Chen Y, Wen L, Yang L, Cui G.
Downregulation of nucleoporin 88 and 214 induced by oridonin may protect OCIM2 acute erythroleukemia cells from apoptosis through regulation of nucleocytoplasmic transport of NF-κB.
Int J Mol Med. 2012 Oct;30(4):877-83.
11.Zeng C, Tang K, He L, Peng W, Ding L, Fang D, Zhang Y.
Effects of glycerol on apoptotic signaling pathways during boar spermatozoa cryopreservation.
Cryobiology. 2014 Jun;68(3):395-404.
12.Wu L, Liu YY, Li ZX, Zhao Q, Wang X, Yu Y, Wang YY, Wang YQ, Luo F.
Anti-tumor effects of penfluridol through dysregulation of cholesterol homeostasis.
Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(1):489-94.
13.Su J, Cheng H, Zhang D, Wang M, Xie C, Hu Y, Chang HC, Li Q.
Synergistic effects of 5-fluorouracil and gambogenic acid on A549 cells: activation of cell death caused by apoptotic and necroptotic mechanisms via the ROS-mitochondria pathway.
Biol Pharm Bull. 2014;37(8):1259-68.
14.Zhang X, Jiang A, Ma Z, Xiong Y, Dou J, Zhou G, Qin M, Wang J.
Design of signal peptide bombyxin and its effect on secretory expression efficiency and levels of Helicobacter pylori urease subunit B in silkworm cells and larvae.
Brazilian Archives of Biology and Technology. 2015;58(3): 319-325.
15.Gao T, Li L, Wang B, Zhi J, Xiang Y, Li G.
Dynamic Electrochemical Control of Cell Capture-and-Release Based on Redox-Controlled Host-GuestInteractions.
Anal Chem. 2016 Oct 18;88(20):9996-10001.
16.Deng Y, Ye J, Luo Q, Huang Z, Peng Y, Xiong G, Guo Y, Jiang H, Li J.
Low-Density Granulocytes Are Elevated in Mycobacterial Infection and Associated with the Severity ofTuberculosis.
PLoS One. 2016 Apr 13;11(4):e0153567.
17.Yang M, Pi H, Li M, Xu S, Zhang L, Xie J, Tian L, Tu M, He M, Lu Y, Yu Z, Zhou Z.
Autophagy Induction Contributes to Cadmium Toxicity in Mesenchymal Stem Cells viaAMPK/FOXO3a/BECN1 Signaling.
Toxicol Sci. 2016 Nov;154(1):101-114.