使用说明:
1.使用A3A将胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶的反应。
a.参考下表在冰浴中配制反应体系。
Reagent Volume Final concentration
Nuclease-free Water (ST876) (17-x)μl -
10X A3A Buffer 2μl 1X
ssDNA with C (10μM) xμl 1.5μM
A3A (0.25μg/μl) 1μl 12.5ng/μl
Total volume 20μl -
注1:按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后低速离心沉淀液体。如果同时进行多个反应,可以把上表中除ssDNA之外的所有溶液和酶提前混合,分装到各反应管,最后再加入ssDNA。
注2:如果进一步检测A3A将胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶的效果可在反应体系中同时加入Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (D7360)和Endonuclease VIII (D6781)。
b.反应条件:37ºC孵育过夜。
c.终止反应:加入适量0.5% SDS或酚氯仿抽提可以使A3A失活。
2.EM-seq:使用Recombinant APOBEC3A (A3A)、Recombinant Ten-Eleven Translocase 2 (TET2) (D6753)和T4 Phage β-glucosyltransferase (T4-BGT) (D6755)进行酶法甲基化测序请自行参考相关文献进行[2]。
3.其它应用请参考相关文献进行。
参考文献:
1.Refsland EW, Harris RS. Curr Top Microbiol Immunol. 2013. 371:1-27.
2.Vaisvila R, Ponnaluri VKC, Sun Z, Langhorst BW, Saleh L, et al. Genome Res. 2021. 31(7):1280-1289.
相关产品:
产品编号 产品名称 包装
D0068 DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒 50次/200次
D0069 BeyoMag™磁珠法DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒 96次/4×96次
D6751 Recombinant APOBEC3A (A3A) 25μg/100μg/500μg
D6753 Recombinant Ten-Eleven Translocase 2 (TET2) 10μg/50μg
D6755 T4 Phage β-glucosyltransferase (T4-BGT) 500U/2500U
D6781 Endonuclease VIII 1KU/5KU/20KU
D7360 Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) 1000U/5000U
R0212 DNA/RNA Loading Buffer (2X, for Denaturing PAGE) 2ml/10ml
R0243S BeyoGel™ TBE-Urea PAGE预制胶(15%, 10孔) 10块
R0244S BeyoGel™ TBE-Urea PAGE预制胶(15%, 15孔) 10块
ST876 BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) 100ml/500ml