1. WST-1溶液的配制：把5毫升电子耦合试剂加入到WST-1粉末中，完全溶解即成WST-1溶液。WST-1溶液4℃避光可保存一周，而不影响使用效果。短期内不使用的WST-1溶液，分装后可以-20℃避光保存半年(尽量避免反复冻融)。冻存的WST-1溶液溶解后可能会观察到一些沉淀物，这是正常现象，37℃水浴孵育2-10分钟，通常可以完全溶解。
2. 通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素决定)。按照实验需要，进行培养并给予0-10微升特定的药物刺激。
3. 每孔加入10微升WST-1溶液。如果起始的培养体积为200微升，则需加入20微升WST-1溶液，其它情况以此类推。可以用加了相应量细胞培养液和WST-1溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。
4. 在细胞培养箱内继续孵育0.5-4小时，对于大多数情况，孵育1-2小时就可以了。时间长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，初次实验时可以在0.5、1、2和4小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。图3为HT-1080细胞在不同时间测定的细胞数量曲线。
图3. HT-1080细胞培养20小时后，加入WST-1溶液后不同时间测得的吸光度。
6. 在450nm测定吸光度。如无450nm滤光片，可以使用420-480nm的滤光片。可以使用大于600nm的波长作为参考波长进行双波长测定。