使用说明：
1. 对于待诱导凋亡的培养细胞，分别按照与细胞培养液的体积比1:1000，1:2000和1:3000的比例把细胞凋亡诱导试剂A或试剂B加入到培养液中。
2. 4、8、12、16或24小时后观察细胞凋亡的情况。通常16或24小时后，在光学显微镜下可以看到明显的细胞形态的变化，此时应该可以检测到非常明显的细胞凋亡。
3. 根据初步的实验结果确定一个比较适当的细胞凋亡诱导试剂以及诱导浓度和诱导时间。万一诱导效果不佳，可以把细胞凋亡诱导试剂A或试剂B同时按照1:1000，1:2000和1:3000的比例加入到细胞培养液中，以期通过两种不同的试剂同时作用而诱导细胞凋亡。
4. 如果需要在体内诱导细胞凋亡，请自行尝试。