问：用1x sample buffer洗脱后所有样品（包括IgG组和FLAG磁珠处理的未转染flag细胞组）在40kda左右有条明显的杂带，转膜后丽春红染色即可看出，孵育抗体后杂带更为明显，完全遮挡住目的条带，请问原因可能是什么 小云 2023-08-28 17:40:27
碧云爱答说： 2023-08-29 11:04:54
是否可以根据marker分辨到抗体的重链条带。变性洗脱一般会有抗体重链轻链的影响。
问：您好，我是用腺病毒感染细胞，腺病毒带了3Flag的标签，可以直接使用这个试剂盒吗，这样就不需要自己的Flag抗体或者本身的分子蛋白去做IP了吧 小云 2023-08-10 15:41:59
碧云爱答说： 2023-08-11 16:51:09
理论上可以
问：480μl的TBS+20μl的磁珠，重悬后很难用磁力架分离下来耶？一条很细的线，然后吸清液的时间就把磁珠吸下来了 小云 2023-07-13 00:08:11
碧云爱答说： 2023-07-14 15:37:50
用的哪款磁分离架，老师方便可以拍个小视频发送至info@beyotime.com
问：你好，请问竞争洗脱一次，蛋白浓度平均在多少呢？ 小云 2023-05-17 09:43:50
碧云爱答说： 2023-05-18 16:30:31
无具体参考值，抱歉。每毫升磁珠悬浊液含约10mg磁珠，含有不少于0.6mg Flag抗体，通常可结合不少于0.6mg Flag标签融合蛋白，具体的最大结合量和标签蛋白的分子量大小等相关。
问：蛋白样品与磁珠四度孵育6-8小时可以吗 小云 2023-03-29 16:25:49
碧云爱答说： 2023-03-31 09:36:10
可以根据实际情况做这样的时间调整
问：这个试剂盒能检测1×FLAG的融合蛋白吗？ 小云 2023-03-24 22:59:50
碧云爱答说： 2023-03-31 09:33:57
可以。
问：Flag磁珠可以重复使用吗 小云 2023-02-26 17:02:51
碧云爱答说： 2023-02-27 13:32:23
不重复使用
问：你好，我想问一下，如果最后洗脱下来的浓度较低，有没有什么办法浓缩液体提高蛋白浓度呢？ 小云 2023-01-03 16:31:26
碧云爱答说： 2023-01-06 14:44:55
老师用的哪种洗脱方法？请提供下具体的结果到官网QQ、微信或者info@beyotime.com邮箱。
问：这个不用再买单独的抗flag抗体了是吗，我转染的质粒蛋白带flag标签，做完这个之后就可以做质谱了是吧 小云 2022-10-10 09:03:05
碧云爱答说： 2022-10-10 11:58:15
是的，BeyoMag™ Anti-Flag Magnetic Beads由Flag小鼠单克隆抗体与纳米级氨基磁珠共价偶联而成
问：你好，请问使用IgG磁珠进行预沉淀处理是可以消除非特异性结合条带吗？那我提取蛋白之后该如何进行预沉淀处理呢？ 小云 2022-09-25 21:06:14
碧云爱答说： 2022-09-26 09:29:19
预处理体积同IP的体系，在IP前用IgG磁珠4度孵育1h,然后磁性分离，上清用于后续IP实验。