问:用该染液活细胞染核后,能否用于细胞计数? 佚名 (游客) 2020-08-19 13:48:41

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碧云爱答(管理员)说: 2020-08-21 15:08:53

可以的。

问:我用12孔板贴壁细胞,将该试剂按比例直接加入培养基后,40倍镜下为何细胞核外有一圈水晕?如何去掉? 佚名 (游客) 2020-04-26 09:10:28

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碧云爱答(管理员)说: 2020-04-27 09:21:22

该产品说明书上有染色效果图片,绝大多数情况染色效果还是可以的,需要确认一下细胞状态是否存在支原体污染等,尝试调整染色时间如果还是没有改善,那建议更换其它同类产品进行测试。

佚名 (游客)说: 2020-04-26 18:36:56

做一次就得3天,能不能把可能的解决办法都列出来?减少大家工作量

碧云爱答(管理员)说: 2020-04-26 16:48:24

可以尝试缩短染色时间测试。

佚名 (游客)说: 2020-04-26 15:24:14

染色时间15min,

碧云爱答(管理员)说: 2020-04-26 11:28:32

相当于细胞质膜也被染上色了,有没有具体的染色结果可以提供一下。染色时间是多久?

问:请问这个染色液染后在荧光显微镜下怎样区分死活细胞? 佚名 (游客) 2020-04-26 12:30:16

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碧云爱答(管理员)说: 2020-04-26 13:18:31

该产品区分活死细胞的效果并不好。

问:请问贴壁细胞固定用4%多聚甲醛是否合适?哪种固定剂较好? 佚名 (游客) 2020-04-04 14:51:44

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碧云爱答(管理员)说: 2020-04-07 08:46:03

4%的多聚甲醛固定是可以的。

问:请问这个和贵公司的C2006 JC-1或者C1049 线粒体red cmxros一起染是将hochest染色插在后两者染色完毕加培养液观察这两部之间吗? 佚名 (游客) 2019-07-27 23:50:01

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碧云爱答(管理员)说: 2019-07-29 09:42:26

染核的话通常是其它染色完成后最后再染。

问:你好,请问我要同时染一下DAPI,可以需要如何操作,PBS洗涤的时候需要摇床10分钟么? 佚名 (游客) 2019-06-06 09:51:45

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碧云爱答(管理员)说: 2019-06-06 10:07:43

DAPI和Hoechst 33342的荧光是重合的,再做DAPI染色没有太大意义。

问:你好,请问这个染料的浓度是多少?(100✖️的,0.5ml包装的) 佚名 (游客) 2019-05-15 16:17:12

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碧云爱答(管理员)说: 2019-05-15 16:20:07

该浓度是经过我们精心优化过的,请恕我们不便告知,使用时稀释至1X使用即可。

问:我想咨询一下,这个用来筛选肿瘤干细胞怎么用 佚名 (游客) 2019-03-12 00:03:18

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碧云爱答(管理员)说: 2019-03-12 09:48:12

该染色液仅仅是染细胞核用的,不确定是否满足您的实验要求。

问:您好,这个和Hoechst 33342染色液有什么区别? 佚名 (游客) 2019-01-08 19:13:31

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碧云爱答(管理员)说: 2019-01-09 09:14:26

C1027的浓度经过浓缩的,使用时需要稀释100倍至1X的浓度再进行染色,Hoechst 33342染色液则可以直接使用,不需要稀释等操作。

问:想请问下1×10的六次方应该加入多少染料,或者说六孔板中一般加多少的染色液呢 佚名 (游客) 2018-11-27 15:49:23

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碧云爱答(管理员)说: 2018-11-27 15:57:52

没有具体的要求,一般只要充分覆盖住样本即可,六孔板加1ml是够的。

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