问:您好!请问Edu加干预时的培养基是否要添加FBS,谢谢! 佚名 (游客) 2020-06-27 22:30:44

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碧云爱答(管理员)说: 2020-06-29 16:16:39

需要加的

问:请问Click反应后,细胞核染色可以用DAPI染色液在最后一步进行吗? 佚名 (游客) 2020-02-17 11:58:30

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碧云爱答(管理员)说: 2020-02-20 09:44:51

这个试剂盒有提供细胞核染料Hoechst 33342 (1000X),不需要使用DAPI。

问:请问多聚甲醛固定可以过夜之后再进行后续试验吗? 佚名 (游客) 2020-01-15 19:43:44

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碧云爱答(管理员)说: 2020-01-16 09:00:08

未测试过固定过夜的效果,需要自行尝试。

问:请问可以用Beckman的流式仪吗 激光器最接近的是561nm。 佚名 (游客) 2019-11-08 13:28:59

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碧云爱答(管理员)说: 2019-11-08 15:22:36

该试剂盒中的荧光探针是Azide 555,其最大激发波长是555nm,最大发射波长是565nm,如果激发波长561,也可以检测,但可能会损失一些荧光信号。

问:你好,请问这个试剂盒可以检测植物细胞吗? 佚名 (游客) 2019-10-26 23:12:20

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碧云爱答(管理员)说: 2019-10-28 09:11:44

未测试过植物样本,不是很确定效果。

问:PFA固定可以4度过夜吗 佚名 (游客) 2019-08-31 11:07:46

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碧云爱答(管理员)说: 2019-09-02 08:56:42

固定过夜的情况未测试过可能会导致标记效率偏低,建议最好按照试剂盒说明书的要求操作。

问:你好,做流式我有个问题。 处理的所有步骤是和这个一样直到染完edu再消化?pfa也需要加吗? 佚名 (游客) 2019-08-30 15:22:15

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碧云爱答(管理员)说: 2019-08-30 15:43:04

如果做流式的话,可以在edu染色完后收集细胞然后再进行后续的固定通透处理。

问:请问,孔板直接染色按照步骤做下来,直到Hoechst染色完成之后,可以4度避光保存吗?大概15小时后还能再拍荧光吗? 佚名 (游客) 2019-08-19 08:49:39

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碧云爱答(管理员)说: 2019-08-19 09:02:58

荧光会受一些影响一般染色完宜尽快观察结果。

问:您好,请问该产品和NeuN共同使用的时候,应该以怎样的顺序染呢?谢谢! 佚名 (游客) 2019-07-22 14:28:53

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碧云爱答(管理员)说: 2019-07-23 09:19:43

先标记edu再进行抗体标记。

问:操作步骤中的洗涤液指的都是免疫染色封闭液吗?可否直接用PBS洗涤? 佚名 (游客) 2019-07-15 19:43:54

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碧云爱答(管理员)说: 2019-07-17 13:58:00

洗涤液(免疫染色封闭液P0102,QuickBlock™免疫染色封闭液P0260,或含3% BSA的PBS

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