问:做空白对照的作用在哪? 佚名 (游客) 2020-08-04 09:03:20

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碧云爱答(管理员)说: 2020-08-04 15:17:34

用于消去细胞培养液、WST-1溶液的本底值。

问:请问cell viability(%)是怎么计算的呢? 佚名 (游客) 2019-11-25 13:36:17

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碧云爱答(管理员)说: 2019-11-25 14:51:26

把空白对照未加药处理的细胞组的OD值设置成1,其它的给药组处理后检测的OD值和该组做比值计算一个相对的细胞活力百分比即可。

问:说明书第六步中,双波长测定的原理是什么?谢谢 佚名 (游客) 2019-03-29 10:21:14

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碧云爱答(管理员)说: 2019-03-29 10:55:03

设定600nm或以上的参比波长的目的是为了去除由于样品混浊所带来的吸收。如果培养液澄清,通常情况不需要设定,该试剂盒检测产物在600nm或以上的参比波长没有吸光度。如果是由于样品浑浊造成在600nm或以上有吸收的物质,在450nm也是会有一定的吸收,这个时候需要减去600nm或600nm以上的波长的OD值再计算。

问:测定时,是不是使用无酚红的细胞培养液更好? swxylanrong 2018-11-24 21:41:42

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碧云爱答(管理员)说: 2018-11-26 10:52:04

酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响。培养基中可以含酚红。

问:请问分别检测了450和690吸光度后,结果如何分析? 佚名 (游客) 2018-03-29 10:00:41

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碧云爱答(管理员)说: 2018-03-29 10:14:41

双波长检测的话需要先将各组的450nm检测的值减去690nm检测的值后再进行后续的计算。

问:C0036和C0042的区别是什么 佚名 (游客) 2017-11-06 11:20:20

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碧云爱答(管理员)说: 2017-11-07 09:21:27

显色底物不一样,C0036是WST-1,cck-8的底物是WST-8

问:空白对照是加细胞培养基和wst-1但是不加细胞,那么空白对照测出来的值是0吗? 佚名 (游客) 2017-03-31 11:35:20

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碧云爱答(管理员)说: 2017-03-31 16:22:28

吸光度值不会是零的,有一定的本底的。

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