问：请问这个是直接加在培养基里面对吗，比如板子里本来就有1ml培养基，我就按照稀释浓度，吸几ul加进去，然后再孵育，用pbs洗，洗完带着pbs测浓度对吗？小云 2025-12-10 10:22:23

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碧云爱答说： 2025-12-10 10:25:12

如果使用培养基，建议使用无血清培养基稀释探针。

问：请问这个必须在96孔板里面检测吗？比如我需要在特定的培养装置里面从刺激细胞，类似于皿，然后能加入这个探针，孵育去检测吗？或者我给与细胞刺激后，我把它消化下来铺到96孔板里面？用酶标仪检测可以吗。是直接从原液里面吸一点加到培养基里面吗？还是需要稀释呢小云 2025-11-30 10:40:29

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碧云爱答说： 2025-12-05 10:35:05

其他孔板，可以消化细胞再进行探针装载，最后置于96孔板进行检测。

小云说： 2025-12-04 22:05:20

您好，那如果酶标仪只有48孔，或者96孔板呢，我能给细胞刺激后，消化下来在铺板然后加荧光染料吗

碧云爱答说： 2025-12-01 09:06:23

使用多大的孔板，需要确认您使用的酶标仪是否有相应的适配器，一般96孔板更常用。

问：请教一下问题， 1、配工作液用什么配？PBS还是基础培养基？ 2、装载完之后是否需要PBS洗？ 3、酶标仪测的话，孔板里是PBS还是培养基？小云 2023-07-28 16:59:17

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碧云爱答说： 2023-08-03 10:45:06

1 PBS，无血清培养基也可以 2 需要 3 PBS

问：请问我的细胞感染了带有GFP的病毒，要想检测钙离子浓度，可以用什么探针呢小云 2023-06-28 14:48:25

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碧云爱答说： 2023-07-07 15:52:05

目前没有符合需要的产品，可以找市面上其它荧光标记的

问：用酶标仪检测贴壁细胞，使用双波长，还需要加入破膜剂和EGTA，用公式算最大最小F值么？还是直接比值就可以小云 2023-06-28 12:46:15

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碧云爱答说： 2023-07-07 15:48:41

不加破膜剂和EGTA，直接比值

问：带红色荧光会影响吗小云 2023-06-26 09:41:24

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碧云爱答说： 2023-06-26 11:13:55

不影响的

问：请问装载完探针后换培养基然后去检测还是可以直接检测？装载完后需要洗细胞吗？小云 2023-06-01 20:50:22

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碧云爱答说： 2023-06-02 11:47:16

需要洗涤

问：Kd值是多少小云 2023-05-07 18:46:03

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碧云爱答说： 2023-05-08 16:30:14

一般用135nmol/l或224nmol/l，但Kd值会随着细胞内的条件变化，请查阅文献资料参考

问：和Fluo4的区别是什么，哪个更好小云 2023-02-07 15:39:28

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碧云爱答说： 2023-02-08 09:19:51

Fura-2 AM可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素；Fluo-4 AM 测定单波长，操作更简便一些

问：你好这个是使用荧光酶标仪同时用340和380激发波长测荧光强度，然后再比较不同组340/380的比值吗？小云 2022-12-05 14:41:58

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碧云爱答说： 2022-12-06 09:27:44

是的。