碧云爱答说： 2026-04-27 10:30:41
老师抱歉，试剂盒中的原料来源暂无相关信息提供。
碧云爱答说： 2026-04-13 10:20:32
不建议使用。
问：请问是什么时候加裂解液呢，是和做WB一样吗，PBS洗细胞2-3遍，再加裂解液，冰上静置25-30min，用细胞刮把细胞刮下来放入EP管，在超声波一下，最后离心取上清液吗？另外，说明书说的是100万个细胞用0.1ml裂解液，但是如果用6孔板做，每孔是10万个细胞，裂解液只能加0.01ml吗，那这样，在样品测定的石斛要加100ul的样品，就不够加啊 小云 2026-04-11 15:22:21
已有1条回复 [回复]
碧云爱答说： 2026-04-13 10:31:10
样品的制备同WB实验操作。一个六孔板的细胞，大概细胞数量有100万的。
问：做小鼠组织，煮15min后沉淀很粉但是离心后上清都是白色的，这有什么解决方法吗？还有离心参数是否可以调整，吸取上清200μl总是会吸到沉淀 小云 2026-04-09 18:22:51
已有1条回复 [回复]
碧云爱答说： 2026-04-10 09:36:09
组织样品可以不同的稀释梯度试试。离心速率可以增加，或者二次离心。
碧云爱答说： 2026-04-07 16:30:31
不建议使用。
问：MDA工作液超声后溶液澄清，加到所有细胞样品（P0013裂解）中后，我采用涡旋使其混匀，随后为了将EP内部管壁和EP内部管上的样品快速离到底部，使用了实验室掌上离心机将上述所有的溶液简单快速离心。结果发现所有样品均有不同程度的白色沉淀，随后我直接进行100℃加热、水浴冷却至室温、室温离心、取200微升上清加入到96孔板中，酶标仪在532nm测定吸光度。 但发现除了空白对照和标准品外，其他15个样品的吸光度值居然基本一致，请问MDA工作液加入到细胞样品中有沉淀的原因是什么？我在MDA工作液加入到细胞样品后进行涡旋和离心使得白色沉淀在EP管底部，是否会对后续的检测有影响？ 小云 2026-03-26 09:55:27
已有1条回复 [回复]
碧云爱答说： 2026-03-26 10:57:55
100度加热后有沉淀，取上清进行检测，样品加到工作液中有沉淀，有尝试做不同样品的稀释梯度吗？
问：对于细胞样品，可以使用含EDTA的胰酶消化细胞或用细胞刮收集细胞，细胞用PBS或生理盐水洗涤一遍，在进行P0013裂解液进行裂解吗？ 小云 2026-03-19 14:53:00
已有1条回复 [回复]
碧云爱答说： 2026-03-19 15:43:58
可以的。
碧云爱答说： 2026-03-16 09:42:21
推荐裂解液没有破壁的能力。
碧云爱答说： 2026-03-09 09:21:41
按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。
碧云爱答说： 2026-01-30 09:32:44
不建议使用。