问：为什么染完细胞核内信号强度远高于细胞质小云 2026-04-26 14:53:10

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碧云爱答说： 2026-04-27 10:42:55

根据文献报道，MitoSO™ Red在与超氧化物反应后可能会重新分布，并与线粒体或细胞核DNA结合[7]，因此可以观察到红色荧光集中在细胞核。

问：为什么我的正常组和疾病组荧光一样强度？小云 2026-04-07 23:59:27

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碧云爱答说： 2026-04-08 10:41:31

具体的结果请老师提供到info@beyotime.com邮箱。

问：使用于真菌细胞的线粒体ROS测定吗？小云 2026-03-29 14:26:31

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碧云爱答说： 2026-03-30 09:35:27

暂无检测经验。

问：你好，我需要用流式细胞仪检测，贴壁细胞，可否提供具体的实验步骤：我加药处理细胞后-PBS洗涤1次-胰酶0.5ml消化-完培1ml终止消化后EP管离心-去上清-加入工作液30min-离心去上清-PBS清洗2次-PBS300u重悬上机是否可以小云 2026-03-21 21:41:51

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碧云爱答说： 2026-03-23 11:33:11

可以这样操作，确保上机细胞数量足够，洗涤过程会有一些细胞的损耗。

问：Mito tracker green和mitoSO red可以同时染吗？小云 2026-03-17 19:26:58

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碧云爱答说： 2026-03-18 10:36:17

可以，请参考说明书中的图2。

问：说明书里让用PBS稀释原液来染色，那30min贴壁细胞不早就漂起来了？小云 2026-03-15 10:09:45

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碧云爱答说： 2026-03-16 09:39:46

短时间染色不会有这么大的细胞毒性。

问：请问，你们是否能提供线粒体超氧化物检测的技术服务？或者帮忙推荐能提供该检测服务的公司？谢谢小云 2026-02-25 09:53:54

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碧云爱答说： 2026-02-26 13:18:22

具体事宜请联系技术服务部，4001683301转6，或者发送邮件至service@beyotime.com邮箱。

问：图2示例是用细胞爬片做，还是细胞甩片做，细胞不固定可以染Hoechest33342吗？如果是组织切片怎么观察，提取细胞悬液染色吗？小云 2026-02-10 16:18:23

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碧云爱答说： 2026-02-10 16:53:57

细胞贴壁状态下做的实验，可能是孔板，33342可以染活细胞的，这个探针只适合活细胞的染色。

问：请问，你们是否能提供线粒体超氧化物检测的技术服务？或者帮忙推荐能提供该检测服务的公司？谢谢小云 2026-02-05 13:51:22

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碧云爱答说： 2026-02-06 09:48:43

已将您的联系方式转技术服务部。

问：为什么核里也有荧光小云 2026-01-18 20:19:13

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碧云爱答说： 2026-01-19 15:23:36

根据文献报道，MitoSO™ Red在与超氧化物反应后可能会重新分布，并与线粒体或细胞核DNA结合[7]，因此可以观察到红色荧光集中在细胞核。