碧云爱答说: 2026-04-22 11:35:11
从染料染色的特性来看,不建议用DAPI替换PI。
碧云爱答说: 2026-04-02 09:32:52
这个盒子染色,可以不过细胞筛。
碧云爱答说: 2026-03-30 09:12:18
可以使用您实验确定成熟的凋亡诱导方法或者是50度水浴几分钟。
碧云爱答说: 2026-03-23 14:46:36
流式检测,488激发,分别选FITC和PI通道进行检测。
问:如果我只想对细胞进行PI染色检测,不检测Annexin V,可以直接在重悬于PBS的细胞中加入10ul的PI吗?还是说PI自己也必须溶于Annexin V结合液中才能使用? 小云 2026-03-19 20:11:31
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碧云爱答说: 2026-03-20 09:57:19
PI可以稀释到PBS中使用。
碧云爱答说: 2026-03-13 16:22:08
暂无相关操作经验,可以做下预实验。
碧云爱答说: 2026-01-23 14:11:12
非常抱歉,相关信息不便告知敬请谅解。
碧云爱答说: 2026-01-13 13:25:11
不建议放置的,这边也要考虑细胞的状态。
问:如果按照说明书的细胞密度铺12孔板,每个孔加1ml细胞悬液,不使用binding buffer,直接加两种染料对应每个孔的添加量应该是多少,不变还是按照溶液总体积等比例放大 小云 2026-01-09 00:04:52
已有1条回复 [回复]
碧云爱答说: 2026-01-09 09:37:48
建议细胞沉淀用binding buffer重悬,再按照说明书进行操作。
碧云爱答说: 2025-12-09 10:28:48
染色工作液的比例关系不变,体积增加,能够覆盖细胞的量就可以了。发表咨询