碧云爱答说： 2026-04-22 14:44:50
可以尝试用低浓度血清控制下细胞生长速度。
碧云爱答说： 2026-03-18 10:35:27
暂无详细使用说明提供。
问：c. 参考下表，取一个洁净无菌离心管，对于待转染的六孔板中每一个孔的细胞，加入125μl不含抗生素和血清的DMEM培养液(高糖DMEM或低糖DMEM均可)或Opti-MEM® Medium，加入2.5μg质粒DNA，并用枪轻轻吹打混匀；再加入4μl Lipo8000™转染试剂，用枪轻轻吹打混匀，请特别注意不可Vortex或离心。配制完成后，室温存放6小时内稳定。 请问这里“配置完成后，室温存放6小时护内稳定”这里是指的什么意思？是指DNA和转染试剂配置完毕室温放置6小时稳定呢？还是指将这个试剂加入到细胞中室温放置6小时稳定呢？谢谢 小云 2026-03-13 15:01:03
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碧云爱答说： 2026-03-13 16:13:48
DNA和转染试剂配置完毕室温放置6小时稳定。
碧云爱答说： 2026-03-03 11:27:50
可以的。
碧云爱答说： 2026-01-27 16:13:11
没有影响。
碧云爱答说： 2026-01-22 08:56:30
重复实验，转染效率很低，不建议继续使用了。
小云说： 2026-01-21 18:21:55
带绿色荧光，加了试剂24-48h之内观察没有绿色出现
碧云爱答说： 2026-01-20 11:37:16
质粒带荧光吗，转染效率有多少？可以先参考常见问题做下优化。
问：请问下转染步骤前，没有把培养有细胞的六孔板每孔换成2ml新鲜培养液(含有血清和抗生素的完全培养液)，会对转染效率产生较大影响吗？ 小云 2026-01-20 10:36:08
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碧云爱答说： 2026-01-20 11:34:19
需要严格按照说明书操作，请老师再重复一下实验。
问：质粒和lipo8000混合好后，没有及时使用，可以放置多久（4-6小时）？放置4度还是常温？再次使用前需要再次混匀吗？效率会降低多少？ 小云 2026-01-19 10:34:45
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碧云爱答说： 2026-01-19 15:22:15
配制完成后，室温存放6小时内稳定。
碧云爱答说： 2026-01-07 15:36:37
总量控制说明书推荐的用量。
碧云爱答说： 2025-12-15 09:45:32
表达shRNA的载体或者慢病毒载体的转染是可以的，参考质粒转染的相关说明。