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抑制剂激活剂等> 细胞代谢> Hypoxia Signaling
CARIPORIDE (NHE抑制剂)
产品编号: SD7203-25mg
产品包装:25mg
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价格:¥1530.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD7203-10mM CARIPORIDE (NHE抑制剂) 10mM×0.2ml 168.00元
SD7203-5mg CARIPORIDE (NHE抑制剂) 5mg 478.00元
SD7203-25mg CARIPORIDE (NHE抑制剂) 25mg 1530.00元

化学信息:

化学名 N-(diaminomethylidene)-3-methylsulfonyl-4-propan-2-ylbenzamide
简称 Cariporide
别名 HOE 642, HOE-642, HOE642
中文名 卡立泊来德
化学式 C12H17N3O3S
分子量 283.35
CAS号 159138-80-4
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO20mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.76ml DMSO,或者每2.83mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD7203-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Na-H交换(NHE)是心肌缺血再灌注损伤发展的一种重要机制。其抑制剂可以纠正上述病理损伤相关的离子失衡,从而保护缺血再灌注心脏。Cariporide是一种有效的NHE抑制剂。
信号通路 Metabolism
靶点 NHE1 NHE3 NHE2
IC50 0.05μM 3μM 1000μM
体外研究 Cariporide呈浓度依赖性地抑制兔红细胞中的Amiloride敏感性钠内流\减少细胞酸化引起的人血小板肿胀并减慢大鼠心肌pH值的恢复.
体内研究 于冠状动脉结扎前,静脉注射和口服给予麻醉大鼠Cariporide可以呈剂量依赖性地减少或完全阻止室性早搏\心室颤动以及室性心动过速。此化合物耐受性良好,具有适中的循环变量。
临床实验 对Cariporide进行了II/III期大剂量探索试验,以评估其对急性冠脉综合征的疗效。总体结果未能证明其预防作用。亚组分析显示,最高剂量的Cariporide显著降低风险,特别是针对进行冠状动脉搭桥手术的高风险患者。
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Scholz W, Albus U, Counillon L, Ggelein H, Lang HJ, Linz W, Weichert A, Schlkens BA. Cardiovasc Res. 1995 Feb, 29(2), 260-8.
2. Karmazyn M. Expert Opin Investig Drugs. 2000 May, 9(5), 1099-108.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD7203-10mM Cariporide (NHE抑制剂) 10mM×0.2ml
SD7203-5mg Cariporide (NHE抑制剂) 5mg
SD7203-25mg Cariporide (NHE抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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