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抑制剂激活剂等> PKC、钙离子及脂信号通路> PKC Signaling
AM630 (CB2拮抗剂)
产品编号: SD2429-25mg
产品包装:25mg
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价格:¥1743.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD2429-10mM AM630 (CB2拮抗剂) 10mM×0.2ml 135.00元
SD2429-5mg AM630 (CB2拮抗剂) 5mg 446.00元
SD2429-25mg AM630 (CB2拮抗剂) 25mg 1743.00元

化学信息:

化学名 [6-iodo-2-methyl-1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
简称 AM630
别名 AM 630, AM-630
中文名 N/A
化学式 C23H25IN2O3
分子量 504.36
CAS号 164178-33-0
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO5mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入0.99ml DMSO,或者每5.04mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD2429-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 AM630 is a selectivity CB2 antagonist with Ki of 31.2nM; >150 fold selectivity over CB1 receptor.
信号通路 GPCR & G Protein
靶点 CB2 receptor
IC50 31.2nM
体外研究 AM630 is a selective CB2 receptor antagonist that binds to CB1 and CB2 receptors with Ki values of 5.2μM and 31.2nM, respectively. AM630 has been shown to display 165-fold selectivity over CB1 receptors and behave as a weak partial/inverse agonist at CB1 receptors. AM630 acts as a cannabinoid receptor antagonist in mouse brain, vas deferens and guinea pig brain, but acts as an agonist in guinea pig leum. AM630 acts as an inverse agonist on cloned human CB1 receptors.
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Garcia-Gutierrez, Maria S.; Garcia-Bueno, Borja; Zoppi, Silvia et al. British Journal of Pharmacology. 2012, 165(4), 951-964.
2. Patil, Mayur; Patwardhan, Amol; Salas, Margaux M. et al. Neuropharmacology.2011, 61(4), 778-788.
3. Geng, D. C.; Xu, Y. Z.; Yang, H. L. et al. Journal of Biomedical Materials Research, Part A. 2010, 95A(1), 321-326.
4. Mukherjee, Sutapa; Adams, Monique; Whiteaker, Kristi et al. European Journal of Pharmacology. 2004, 505(1-3), 1-9.
5. Hosohata, Keiko; Quock, Raymond M.; Hosohata, Yoshiaki et al. Life Sciences. 1997, 61(9), PL115-PL118.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD2429-10mM AM630 (CB2拮抗剂) 10mM×0.2ml
SD2429-5mg AM630 (CB2拮抗剂) 5mg
SD2429-25mg AM630 (CB2拮抗剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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