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抑制剂激活剂等> 染色质/表观遗传/细胞周期> G2M/DNA Damage Checkpoint
Nocodazole (有丝分裂抑制剂)
产品编号: S1765-100mg
产品包装:100mg
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价格:¥2513.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
S1765-5mg Nocodazole (有丝分裂抑制剂) 5mg 215.00元
S1765-25mg Nocodazole (有丝分裂抑制剂) 25mg 786.00元
S1765-100mg Nocodazole (有丝分裂抑制剂) 100mg 2513.00元

Nocodazole是一种常用的有丝分裂抑制剂。Nocodazole可以和微管中的β-tubulin结合,从而抑制相关的二硫键的形成,从而抑制微管的动态变化(microtubule dynamics),抑制有丝分裂时纺锤体的功能,并破坏高尔基体的结构。
Nocodazole可以诱导细胞阻滞在G2/M期,常用于诱导细胞同步化,浓度较高时可以诱导细胞凋亡。Nocodazole也被用于诱导高尔基体ministacks的形成。Nocodazole等微管合成抑制剂,可抑制微管蛋白合成,阻滞有丝分裂过程,诱导细胞凋亡。
Nocodazole分子量301.32,分子式为C14H11N3O3S,CAS Number:31430-18-9。本产品为进口分装,纯度大于99%。
Nocodazole可溶于DMSO(10mg/ml),难溶于水。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
S1765-5mg Nocodazole(有丝分裂抑制剂) 5mg
S1765-25mg Nocodazole(有丝分裂抑制剂) 25mg
S1765-100mg Nocodazole(有丝分裂抑制剂) 100mg
说明书 1份

保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. Nocodazole常见使用浓度范围为0.04-50μM。用于诱导细胞同步化时的常用浓度为为40-100ng/ml,常用处理时间为12-18小时。用于诱导高尔基体运输紊乱的常用浓度为33μM,处理时间为3小时。具体的最佳工作浓度请参考相关文献,或根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
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使用本产品的文献:
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J Hematol Oncol . 2014 Aug 20;7:62. (IF 8.731)
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J Virol . 2015 Mar;89(5):2777-91. (IF 4.324)
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Eur J Pharmacol . 2018 Jul 5;830:17-25. (IF 3.17)
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