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核酸相关> RNA相关> RNA电泳
Small RNA Ladder (10-50nt, 9 bands)
产品编号: R0206-100μl
产品包装:100μl
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价格: ¥ 286.00
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
R0206-100μl Small RNA Ladder (10-50nt, 9 bands) 100μl 286.00元

碧云天生产的Small RNA Ladder (10-50nt, 9 bands),也称microRNA Marker、miRNA Marker、小RNA ladder、小RNA Marker,是一种小RNA分子量标准(Small RNA Molecular Weight Marker),包括九条单链小RNA条带,长度分别为10、15、20、25、30、35、40、45和50nt,并且每种小RNA的5'和3'末端均为羟基,适合用作常规单链小RNA电泳分析检测时的分子量参照。

本产品小RNA条带分布均匀细致,便于对照小RNA的大小。

本产品是尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶(10%-20%)分析10-50nt小RNA时的理想选择。用NA-Red (EB升级换代产品,2000X)染色可获得非常理想的染色效果(如图1所示)。本产品中30nt条带亮度较高(参见图1),使辨别条带更加容易。

图1.用尿素(7M)变性聚丙烯酰胺凝胶(15%)电泳检测碧云天生产的Small RNA Ladder (10-50nt, 9 bands) (R0206)的效果图。取本产品2μl,与2μl 2X RNA Loading Buffer (R0215)混合,95℃孵育1分钟,随后迅速冰水浴冷却,然后将4μl混合物全部加入至尿素变性聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中,180V电泳50min,之后用NA-Red (EB升级换代产品,2000X)对凝胶进行染色,在紫外灯下拍照观察结果。注意:图中30nt条带的亮度最高。上图仅供参考,实际电泳效果会因实验条件不同而有所不同。

本产品配制在含50%去离子甲酰胺的DEPC水(DNase、RNase free)中。每孔上样2μl,就可以观察到非常清晰的小RNA条带(参见图1),这样一个包装的本产品可以使用50次。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
R0206-100μl Small RNA Ladder 100μl
说明书 1份
保存条件:

-80℃保存,至少一年有效。

注意事项:

环境中存在较多的RNase,使用过程中容易出现RNase污染而导致本产品降解。操作过程中须严格注意避免RNase污染。宜戴口罩吸取本产品,并尽量减少Small RNA Ladder暴露于空气中的时间,取用后立即盖上盖子,尽量避免反复冻融,并建议第一次使用时对本产品适当进行分装。

本产品仅用作单链RNA的分子量标准时,不建议用于精确确定小RNA长度,因为小RNA中不同核苷酸的组分也会对电泳迁移率产生一定的影响。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.配制适当浓度的尿素(7M、7.5M或8M)变性聚丙烯酰胺凝胶,推荐使用R0218S Urea-PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用)
2.对于变性凝胶电泳,将2μl Small RNA Ladder与2μl 2X RNA Loading Buffer混合,在95℃孵育1分钟,迅速放至冰水浴冷却,然后将4μl混合物全部加入至尿素变性聚丙烯酰胺凝胶的上样孔中,即可电泳。
3.电泳结束后,将凝胶取出放至洁净容器内(例如适当大小的玻璃培养皿),用DEPC水清洗1-2分钟,然后加入约30ml核酸染色液,室温摇床染色15min,25rpm,最后用DEPC水洗涤2-3次,每次2-5分钟,即可使用凝胶成像设备观察电泳后的染色结果。推荐使用碧云天NA-Red (EB升级换代产品,2000X)进行RNA凝胶的染色,稀释时须使用DEPC水。
相关产品:
产品编号 产品名称 包装
R0206-100μl Small RNA Ladder (10-50nt, 9 bands) 100μl
R0215-1ml 2X RNA Loading Buffer 1ml
R0218S Urea-PAGE凝胶配制试剂盒(RNA专用) 可制20-24块胶
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