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细胞相关> 细胞组织染色> 荧光染色
Golgi-Tracker Green (高尔基体绿色荧光探针)
产品编号: C1045S
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价格:¥1698.00元
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C1045S Golgi-Tracker Green (高尔基体绿色荧光探针) 1mg 1698.00元

Golgi-Tracker Green是一种高尔基体绿色荧光探针,是神经鞘脂(sphingolipid)类荧光探针中的一种,可以用于活细胞高尔基体特异性荧光染色。

Golgi-Tracker Green为采用Molecular Probes公司的BODIPY® FL进行了荧光标记的C5-ceramide。Ceramide或其类似物可以选择性地和高尔基体结合,因此荧光标记的ceramide可以用作高尔基体特异性的荧光探针。Golgi-Tracker Green可以用于活细胞的高尔基体荧光标记,但不适合用于固定细胞的标记。

Golgi-Tracker Green分子式为C34H54BF2N3O3,分子量为601.6。Golgi-Tracker Green呈绿色荧光,检测时最大激发光波长为505nm,最大发射光波长为511nm。细胞标记Golgi-Tracker Green后在620nm处也可能发射红色荧光。Golgi-Tracker Green的化学结构式和激发、发射光谱图参考图1。


图1. Golgi-Tracker Green的化学结构式(A)和激发、发射光谱图(B)。

Golgi-Tracker Green常用于活细胞的脂类运输和代谢研究,相比较于传统的同类型探针NBD C6-Ceramide,其呈现出更高的摩尔吸光系数和光量子产量,且光稳定性更强。除了以上应用,本探针还可用来测定Schwann细胞内脂类合成的速率,以及标记细胞轮廓以助于共聚焦显微镜下观察形态运动。

本Golgi-Tracker Green探针已与BSA形成复合物。本产品所属的神经鞘脂类荧光探针与BSA形成复合物后,对活细胞高尔基体的标记会更加高效。

本试剂盒内提供了Golgi-Tracker Green稀释液,使Golgi-Tracker Green的使用更加便捷。

按照1:100的比例稀释,可以配制3ml Golgi-Tracker Green工作液;按照1:200的比例稀释,可以配制6ml Golgi-Tracker Green工作液。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
C1045S-1 Golgi-Tracker Green (33.3mg/ml, 30µl) 1mg
C1045S-2 Golgi-Tracker Green稀释液 6ml
说明书 1份
保存条件:

-20℃保存,半年有效。Golgi-Tracker Green需-20℃避光保存。

注意事项:

对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。

荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

需自备盖玻片载玻片(可以向碧云天订购)。

Golgi-Tracker Green可以用于活细胞高尔基体的荧光标记,但不适合用于固定细胞高尔基体的荧光标记。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.Golgi-Tracker Green工作液的配制:
a.取少量Golgi-Tracker Green按照1:100的比例加入到Golgi-Tracker Green稀释液中。例如取10µl Golgi-Tracker Green加入到1ml Golgi-Tracker Green稀释液中。混匀后即为Golgi-Tracker Green工作液。
注:工作液中Golgi-Tracker Green的浓度可以根据实际情况进行适当调整,推荐的稀释比例调整范围为1:50-1:200。
b.Golgi-Tracker Green工作液可以在首次使用后回收保存于4℃或-20℃,并重复使用。1-2天内可以4℃保存,更长时间则需 -20℃保存。使用至达不到预期效果时可以废弃。
2.活细胞高尔基体的荧光标记:
a.去除细胞培养液,用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks’ Balanced Salt Solution with Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注:HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向碧云天订购;对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
b.去除洗涤液,加入步骤1配制好的Golgi-Tracker Green染色工作液,与细胞4℃共孵育30分钟。
c.回收Golgi-Tracker Green染色工作液,用4℃预冷的细胞培养液洗涤细胞3次左右,换新鲜培养液37℃孵育30分钟。
d.用新鲜培养液再洗涤一次,随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到高尔基体呈明亮的强荧 光染色,而细胞内的其他膜系统呈微弱的荧光染色。
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