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 伊红染色液

  产品编号C0109
  产品包装: 100ml
  产品价格: 132.00元
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
C0109 伊红染色液 100ml 132.00元

      碧云天生产的伊红染色液(Eosin Staining Solution)操作简单,不使用汞、甲醇等有毒试剂,可以用于组织切片或培养细胞的染色。
      伊红(eosin)是一种化学合成的酸性染料,在水中解离成带负电荷的阴离子,可以和蛋白质氨基上带正电荷的阳离子结合,从而使细胞胞浆染成不同程度的红色或粉红色,与苏木素染色液染色形成的蓝色细胞核形成鲜明对比,从而使苏木素伊红(HE)染色成为病理组织切片中最广泛使用的一种常规染色方法。
      本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色,本产品用于石蜡切片染色的效果图参考图1。

     图1. 本产品用于小鼠睾丸石蜡切片的染色效果图。右图为左图局部放大图片。图中可见非常清晰的细胞浆着色。本图仅作参考,不同的样品不同的检测条件,实际获得的结果可能有所差别。Scale bar, 100μm。

     本染色液可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
C0109 伊红染色液 100ml
说明书 1份

保存条件:
      室温保存,至少一年有效。
注意事项:
      染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。
      样品数量很多时,可以使用碧云天生产的染色架和染色缸,便于操作。
      第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 需要用户自己准备的试剂
a. 固定液:碧云天的免疫染色固定液(P0098),或4%多聚甲醛固定液(P0099)
b. 分化液(碧云天的盐酸乙醇分化液(C0161C0163C0165)或5%的乙酸溶液或0.5%的盐酸乙醇);
c. 如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,和封片剂(如碧云天的C0185 PVP封片液P0126 抗荧光淬灭封片液或中性树胶等其它封片剂),及80%乙醇、90%乙醇、无水乙醇;
d. 70%乙醇。
2. 样品处理
a. 对于石蜡切片:
二甲苯中脱蜡5-10分钟。
换用新鲜的二甲苯,再脱蜡5-10分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
80%乙醇2分钟
70%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
b. 对于冰冻切片:
固定液固定10分钟以上。
蒸馏水2分钟。
c. 对于培养细胞:
固定液固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。
3. 伊红染色
对于上述处理好的样品:
伊红染色液染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时,如果需要直接观察,可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行,70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注:如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
4. 脱水、透明、封片或进行其它染色
a. 脱水、透明、封片:
70%乙醇10秒,80%乙醇10秒,90%乙醇10秒,无水乙醇10秒。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯,再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
显微镜下观察,细胞浆呈粉红色或红色。
b. 进行其它染色:
如果进行免疫荧光染色,或进行Hoechst等荧光染料的染色,在伊红染色液染色后:
70%乙醇洗涤2次,每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。如果免疫荧光染色效果不佳,可能染料对抗体结合有影响,请单独染色。

相关产品:

产品编号 产品名称 包装
C0105 苏木素伊红(HE)染色试剂盒 >200次
C0107 苏木素染色液 100ml
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使用本产品的文献:
1.Liu C, Qiu H, Yu M, Wang Z, Yuan Y, Jiang Z, Shao X, Hua D, Liu M, Wu S.
c-Jun-mediated β-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 8 expression:A novel mechanismregulating the invasion and metastasis of colorectal carcinoma cells.
Oncol Lett. 2017 Sep;14(3):3722-3728.
2.Shen L, Dong X, Yu M, Luo Z, Wu S.
β3GnT8 Promotes Gastric Cancer Invasion by Regulating the Glycosylation of CD147.
J Cancer. 2017 Feb 5;8(2):314-322.
3.Qiu H, Xu X, Liu M, Wang Z, Yuan Y, Liu C, Xu L, Wu S.
RNA interference-mediated silencing of ppGalNAc-T1 and ppGalNAc-T2 inhibits invasion and increases chemosensitivity potentially by reducing terminal α2,3 sialylation and MMP14 expression in triple negative breast cancer cells.
Mol Med Rep. 2017 Jun;15(6):3724-3734.
4.Shen L, Luo Z, Wu J, Qiu L, Luo M, Ke Q, Dong X.
Enhanced expression ofα2,3-linked sialic acids promotes gastric cancer cell metastasis and correlates with poor prognosis.
Int J Oncol. 2017 Apr;50(4):1201-1210.