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抗体> 染色质/表观遗传/细胞周期> G2M/DNA Damage Checkpoint
Phospho-p53(Ser15)抗体(兔多抗)
产品编号: AP068
产品包装:>20次
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价格: ¥ 989.00
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AP068 Phospho-p53(Ser15)抗体(兔多抗) >20次 989.00元
来源 用途 交叉反应性 p53分子量
Rabbit WB, IP H, M, R, Mk ~53kD

      WB, Western blot; IP, Immunoprecipitation.
      H, human; M, mouse; R, rat; Mk, monkey.
      本Phospho-p53(Ser15)抗体(Phospho-p53(Ser15)antibody)为进口分装,用人工合成的含磷酸化Ser15的一段人p53多肽经过适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
      本Phospho-p53(Ser15)抗体识别Ser15被磷酸化的p53,可以检测内源性的Phospho-p53(Ser15),不识别其它位点被磷酸化的p53。
      p53是一种肿瘤抑制蛋白,在细胞对DNA损伤或基因组异常响应过程中起关键作用。p53激活可以导致细胞周期阻滞(cell cycle arrest),DNA修复或细胞凋亡。MDM2是p53的E3 ligase,可以导致p53的泛素化修饰并被蛋白酶体降解。p53可以被多种蛋白激酶在多个位点磷酸化修饰。DNA损伤诱导的p53 Ser15和Ser20磷酸化可以减弱p53和其负调控因子MDM2的结合。p53可以被ATM,ATR和DNA-PK等在Ser15和Ser37位磷酸化,从而抑制p53的泛素化降解,促进p53的激活和积累。Chk1和Chk2可以磷酸化p53的Ser20,促进p53的四聚化,增强其稳定性和活性。p53的Ser46磷酸化和其诱导细胞凋亡密切相关。p53的Ser392可以被CAK磷酸化,该位点磷酸化和p53的抑制生长功能及其DNA结合和转录激活有关。p53可以被p300和CBP乙酰化修饰,可以被Sirt1去乙酰化修饰。p53的乙酰化修饰可以促进其在应激反应中的累积和激活。
      配套提供了Western一抗稀释液,可以用于Western检测时的一抗稀释。
      建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整):

WB IP
1:1000 1:200

      本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
AP068-1 Phospho-p53(Ser15)抗体(兔多抗) 20μl
AP068-2 Western一抗稀释液 20ml
说明书 1份

保存条件:
      Phospho-p53(Ser15)抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
注意事项:
      对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
      在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
      回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. Western检测:
A. 按照1:1000用碧云天提供的Western一抗稀释液稀释抗体。
B. 把经过封闭的蛋白膜与稀释好的一抗4℃缓慢摇动过夜,确保稀释的抗体至少能在摇动的瞬间覆盖蛋白膜。
C. 回收稀释的一抗,4℃保存以备下次继续使用。
D. 按照Western的实验步骤进行后续的洗涤、二抗孵育、洗涤和检测等操作。具体操作可以参考如下网页:
http://www.beyotime.com/support/western.htm
2. 其它实验操作请自行参考适当的protocol进行。
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使用本产品的文献:
1. Zhang XF, Pan QZ, Pan K, Weng DS, Wang QJ, Zhao JJ, He J, Liu Q, Wang DD, Jiang SS, Zheng HX, Lv L, Chen CL, Zhang HX, Xia JC.
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MOL CARCINOGEN. 2016 Jan;55(1):64-76. (IF 3.825)
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