无金属离子依赖 +无惧RNase抑制剂！碧云天 RNase If， RNA 清除新选择
在分子生物学实验中，RNA的污染往往是影响实验结果准确性的“隐形干扰项”。无论是质粒DNA制备、蛋白质样品纯化，还是核酸杂交、测序前处理等场景，残留的RNA都可能导致实验背景偏高、结果失真，甚至让后续实验功亏一篑。
碧云天生物推出RNase If (R7083)试剂！为各种RNA特别是单链RNA清除提供高效解决方案，助力实验更精准、更高效！
RNase If可以识别并切割单链和双链RNA，切割后产生5'羟基和2',3'环状单核苷酸中间体，后者随后水解为3'单磷酸核苷。该酶活性不需要任何金属离子的存在，没有钙离子存在时，RNase If对单链RNA (ssRNA)的降解能力高于双链RNA (dsRNA)，70ºC加热20分钟即可失活。
产品效果
20µl反应体系,加入30ng ssRNA以及图中指定量的本产品或N公司的RNase If，37ºC孵育15分钟，70ºC加热20分钟进行失活，随后用PAGE预制胶(15%) (R0243/R0244)进行电泳分析。如图所示，本产品与N公司的产品相比具有类似的降解效果。
图1.碧云天RNase If (R7083)和N公司的同类产品(Competitor)降解ssRNA的效果图。
产品特点
- 特异性强，靶向单链RNA：RNase If在通常条件下可以降解单链和双链RNA，在无钙离子存在的条件下，可高效降解单链RNA，而对双链RNA、DNA无降解活性；
- 纯度高，酶活稳定：采用重组融合表达技术制备，融合麦芽糖结合蛋白(MBP)提升蛋白稳定性，同时经多步纯化工艺去除杂酶污染，有效避免杂酶对实验的干扰，并且RNase If不受RNase Inhibitor抑制；
- 配套齐全，灭活彻底：附赠专用10×反应缓冲液直接稀释即可使用，简化实验操作流程，70ºC加热20分钟即可失活。
产品信息
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 产品价格 |
| R7083S | RNase If | 5KU | |
| R7083M | RNase If | 25KU |
碧云天RNase宇宙
| 产品名称 | 产品编号 | 产品介绍 |
| RNase If | R7083 | 识别并切割单链和双链RNA，无钙离子时，对单链RNA (ssRNA)的降解能力高于双链RNA (dsRNA) |
| RNase III (dsRNA-specific) | R7086 | 在锰离子(Mn2+)存在的反应缓冲液中，RNase III可特异性地将较长的双链RNA (dsRNA)切割成长度约为18-25bp的3'羟基末端带有2-3个突出碱基的干扰RNA (siRNA) |
| RNase H | R7088 | 特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA |
| RNase HII | R7089 | 催化双链DNA分子内部嵌入的单个核糖核苷酸或核糖核苷酸链的5′端磷酸二酯键的断裂，并产生一个5′端磷酸基团和一个3′端羟基 |
| Thermostable RNase H | R7090 | 较高温度(65℃以上)时仍然保持活性的，特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA |
| RNase R | R7092 | 消化除去线性RNA |
| RNase T1 | R7096 | 特异性地在单链RNA的鸟嘌呤核糖核苷酸(G)后进行切割 |
| RNase A(10mg/ml,DNase free) | ST576 | 特异性地在单链RNA的鸟嘌呤核糖核苷酸(G)后进行切割 |
| RNase A (100mg/ml,DNasefree) | ST577 | 切割单链和双链RNA，以及RNA-DNA杂交体中的RNA链。无DNase版本 |
| RNase A (10mg/ml) | ST578 | |
| RNase A (100mg/ml) | ST579 | 切割单链和双链RNA，以及RNA-DNA杂交体中的RNA链。 |
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