中文 | English
订货电话
400-1683301
800-8283301
电话订货时间:
工作日9:00-17:00
订货邮件
order@beyotime.com
订货QQ
4001683301
微信在线咨询
订单下载
碧云天订单.xls
抑制剂激活剂等> 免疫与炎症> B Cell Receptor Signaling
CNX-774 (BTK抑制剂)
产品编号: SC1202-25mg
产品包装:25mg
选择包装
价格: ¥ 3141.00
产品简介
使用说明
产品文件
相关产品
相关论文
产品问答
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC1202-10mM CNX-774 (BTK抑制剂) 10mM×0.2ml 291.00元
SC1202-5mg CNX-774 (BTK抑制剂) 5mg 970.00元
SC1202-25mg CNX-774 (BTK抑制剂) 25mg 3141.00元

化学信息:

化学名 4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
简称 CNX-774
别名 CNX 774, CNX774
中文名 N/A
化学式 C26H22FN7O3
分子量 499.5
CAS号 1202759-32-7
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml
溶液配制 5mg加入1.0ml DMSO,或者每5.0mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1202-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 CNX-774是不可逆的,口服有效的高选择性BTK抑制剂,IC50<1nM。
信号通路 Angiogenesis
靶点 BTK
IC50 <1nM
体外研究 在细胞试验中,以酶的ATP结合位点中Cys-481残基为靶点,CNX-774显示出对BTK有效的抑制活性,其IC50为1-10nM。
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 口服生物可利用的BTK选择性抑制剂,结合共价靶蛋白。

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Labenski M. 17th North Am Meet Int Soc Study Xenobiot (ISSX). 2011. Abst. P211.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC1202-10mM CNX-774 (BTK抑制剂) 10mM×0.2ml
SC1202-5mg CNX-774 (BTK抑制剂) 5mg
SC1202-25mg CNX-774 (BTK抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
物质安全数据单
输入右侧验证码点击下载:
更换校验码
质检证书
输入批号搜寻COA
搜索
相关产品请点击如下按钮:
使用本产品的文献:
购物车
会员
顶部