碧云天的Streptavidin Agarose(链霉亲和素琼脂糖凝胶)，也称Streptavidin琼脂糖凝胶或SA琼脂糖凝胶，由高质量的链霉亲和素(Streptavidin, SA)与高度交联的6%琼脂糖共价偶联而成，能够快速、高效、灵敏、特异性地与生物素(Biotin)标记的抗体、核酸、蛋白、多肽、凝集素等分子结合。主要用于分离纯化生物素标记的核酸、抗体、蛋白或相关复合物等，用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、细胞分选、DNA-蛋白相互作用研究等。

Streptavidin的分子量为55kD，可以高度特异性地和生物素(Biotin)结合。Streptavidin和生物素的亲和常数为Kd =10-15M。Streptavidin是一个4聚体蛋白，可以同时结合4个生物素分子[1]。Streptavidin的中文名为链霉亲和素，从Streptomyces adidinii中纯化获得，和鸡蛋清来源的Avidin (亲和素)在空间结构以及与生物素的亲和力方面具有高度的相似性。和Avidin不同的是，Streptavidin是一种非糖基化蛋白，并且基本不带电荷。Avidin的pI =～10.5，在中性pH条件下呈碱性。由于Streptavidin和Avidin相比在中性条件下不带电荷，因此Streptavidin的非特异性结合比Avidin低很多，这样检测时的非特异性背景就低很多。因此目前在生物素检测时通常使用Streptavidin替代Avidin。

链霉亲和素琼脂糖凝胶在生物医药领域内应用非常广泛，可以特异性地结合生物素标记的抗原或者抗体，作为免疫沉淀、细胞分选、ELISA等反应的载体；结合生物素标记的DNA或RNA片段，从细胞或组织提取物中分离特定的核酸-蛋白质复合物，用于蛋白质与核酸相互作用研究；结合生物素标记核酸探针，用于DNA、RNA杂交实验或mRNA的分离和纯化等；还可用于纯化单链生物素标记DNA寡核苷酸、分离生物素标记PCR产物等。本产品的实验流程参考图1。

图1.碧云天Streptavidin Agarose(链霉亲和素琼脂糖凝胶) (P2159)的实验流程图。

本产品结合量容量高。与同类的很多产品相比，本产品具有非常高的结合容量，对复杂样品中生物素标记的分子可以快速进行分离纯化。本产品中Streptavidin Agarose为50%的凝胶悬浊液，每毫升Streptavidin Agarose沉淀中偶联有≥2mg高质量链霉亲和素蛋白，可结合约1-3mg生物素标记BSA，可高效地进行免疫沉淀等实验。本产品用于生物素标记BSA (Biotin-BSA)的结合效果参考图2。

图2.碧云天Streptavidin Agarose(链霉亲和素琼脂糖凝胶) (P2159)用于生物素标记BSA的结合效果图。泳道1为Input，即为生物素标记BSA (Biotin-BSA)；泳道2为同类产品(Competitor)结合的Biotin-BSA；泳道3为本产品结合Biotin-BSA。结合后使用1X SDS-PAGE Loading Buffer进行洗脱并进行SDS-PAGE。图中可见本产品能沉淀比同类产品(Competitor)更多的Biotin-BSA，结合量接近总量(Input)，并且本产品中偶联了更多的Streptavidin。图中约13kD处的条带为Streptavidin的单体。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

本产品特异性强。本产品可特异性地结合生物素化的抗体、核酸、蛋白、多肽、凝集素等配体分子，获得的产物纯度高，可进一步用于Western、ELISA、Northern、qPCR、质谱分析等一系列后续的分析测试。

本产品的主要指标如下表：

本产品为50%凝胶悬液，包装体积为总体积，每毫升本产品中共含有0.5ml凝胶沉淀物。如果每个用品使用50μl琼脂糖凝胶悬液，每毫升本产品可以用于20个样品反应。

-20℃保存，一年有效。4℃保存，至少一个月有效。

本产品使用前要适当充分重悬，即颠倒若干次使琼脂糖凝胶混合均匀，混匀操作须轻柔，不宜剧烈涡旋震荡等，避免蛋白变性、琼脂糖凝胶破碎等。

本产品含有微量的防腐剂，使用前宜先用TBS等适当溶液洗涤凝胶3次，以充分消除防腐剂可能产生的干扰。

在免疫沉淀或纯化时，建议设计阳性和阴性对照组。

待结合分子的类型、大小及生物素标记方式和程度等都会影响结合效率，建议通过稀释法来确定每种具体应用的琼脂糖凝胶用量，同时可以考虑加大琼脂糖凝胶用量至待结合分子2-3倍摩尔数量以确保结合充分。

游离生物素会降低本琼脂糖凝胶的结合能力，因此在生物素标记蛋白或核酸后，需要用脱盐柱等方法去除多余的游离生物素。

蛋白样品收集后宜尽快完成纯化工作，并应始终放置在4ºC或冰浴，以减缓蛋白降解或变性。为有效抑制蛋白降解，可以在蛋白样品中添加适量的蛋白酶抑制剂混合物，例如碧云天的P1005/P1006蛋白酶抑制剂混合物(通用型)、P1048/P1049蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(通用型, 质谱兼容, 50X)、P1010/P1011蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用, 100X)、P1050/P1051蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用, 50X)等。

如果离心不能完全除去蛋白样品中的不溶物，可以将样品溶液用0.45μm的滤膜过滤。酸性溶液洗脱或使用SDS-PAGE洗脱后的琼脂糖不可重复使用。为了尽量减少链霉亲和素的脱落，无论是手动操作还是自动操作，低pH洗脱步骤都不要超过10分钟。

高浓度的DTT、巯基乙醇、盐酸胍等对本产品与配体的结合可能有一定影响，但Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液(P0013B/C/D)或NP-40裂解液(P0013F)等都完全适用。碧云天生产的不同裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页：http://www.beyotime.com/support/lysis-buffer.htm。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。