碧云天在线咨询


温馨提示:客服在线时间为工作日9:00-17:00。
其他时间请发送邮件,我们会尽快给您回复。

产品订购与售后服务:order@beyotime.com
技术咨询:info@beyotime.com

中文 |English
试剂
质粒抽提 |DNA纯化胶回收
基因组DNA抽提 |DNA电泳
DNA分子量标准 |菌种与培养
感受态制备 |T载体、质粒 |基因突变
DNA连接 |DNA标记和检测 |内切酶
修饰酶 |反转录 |PCR相关 |RNA相关
其他
|重组蛋白 |生化酶 |蛋白定量
裂解及蛋白抽提 |蛋白纯化
抗体制备 |蛋白电泳
蛋白分子量标准 |一抗 |二抗
Western |免疫沉淀 |免疫染色 |ELISA
细胞凋亡坏死 |细胞增殖 |自噬
细胞培养 |细胞组织染色 |细胞转染
细胞组分分离
EMSA相关 |报告基因相关
一氧化氮相关 |活性氧相关
炎症相关 |代谢相关
抑制剂激活剂等 |荧光探针
其他试剂盒
常用试剂
仪器
脱色摇床 |细菌培养摇床
漩涡振荡器 |混匀仪 |搅拌器
超声破碎仪 |匀浆机
其它混合破碎仪器 |移液器类
培养箱 |水浴锅 |干燥箱、烘箱
干式恒温器 |其它温控设备 |制冰机
定时器 |离心机 |氮吹仪 |旋转蒸发仪
真空泵及其它泵 |蠕动泵 |灭菌设备
洗板机 |超声波清洗器 |紫外分析仪
酶标仪 |天平 |pH计 |电导仪
氧化还原电位仪 |溶氧仪
超净工作台 |生物安全柜
耗材
离心管 |PCR耗材 |冻存管 |枪头
移液管 |巴氏吸管
离心管盒、冻存盒 |冰盒 |离心管架
枪头盒 |培养皿 |培养板 |磁性分离
封板膜 |手套等防护用品 |载玻片
盖玻片 |存储盒 |染色缸染色架
其他染色耗材 |印迹膜与洗膜盒
胶片与暗盒 |滤纸、滤膜、滤器
空柱管 |蓝盖瓶 |其他实验耗材
订货电话:
400-1683301
800-8283301
电话订货时间:
周一至周五9:00-17:00
订货邮件:
order@beyotime.com
订货QQ:
4001683301
订单下载
碧云天订单.xls
产品目录下载
碧云天产品目录.pdf
订货须知
碧云天网站 微信公众号

 EcoRI

  产品编号D6329
  产品包装: 2000U
  产品价格: 72.00元
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
D6329 EcoRI 2000U 72.00元

      EcoRI内切酶为进口分装,基本信息如下:

识别序列 缓冲液兼容性(%) 酶切温度 失活条件 甲基化干扰?
G^AATTC
CTTAA^G
1X EcoRI 1X B 1X G 1X O 1X R 1X Y 2X Y 37℃ 65℃ 
20min
有时有干扰
100 0-20 NR 100 100* NR 100

      *,Star activity,当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性,即产生非特异性酶活性。
      NR,不推荐使用这种缓冲液,因为会产生很高的星号活性。
      根据识别序列邻近序列的不同,酶切效果受CG methylase导致的DNA甲基化的影响。
      酶储存液组成为:10mM potassium phosphate(pH7.4 at 25℃),300mM NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,0.2mg/ml BSA,0.15% Triton X-100 and 50% glycerol。
      1X Buffer EcoRI组成为:50mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃),10mM MgCl2,100mM NaCl,0.02% Triton X-100,0.1mg/ml BSA。
      1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
      酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
      活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
D6329-1 EcoRI(10U/μl) 2000U
D6329-2 10X Buffer EcoRI 0.3ml
D6010Y  10X Buffer Y 1ml
说明书 1份

保存条件:
      -20℃保存。
注意事项: 
      内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
      如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行:

待酶切DNA 不超过1μg
双蒸水或Milli-Q水 适量
10X Buffer EcoRI 2μl
EcoRI 0.5-1μl
总体积 20μl
37℃孵育1小时或更长时间

说明:请注意把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶,加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。通常参考上述条件孵育1小时已经足够,但多孵育数小时甚至孵育过夜也不会产生负面影响。如果酶切较长时间甚至酶切过夜,可以使用更少量的酶。待酶切DNA量较大时,可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时,需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液,然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。


相关产品请点击如下按钮:

使用本产品的文献:
1.Li X, Guan Y, Li Y, Wu D, Liu L, Deng Q, Li X, Wang Z, Liu G.
Effects of insulin-like growth factor-1 on the assembly and secretion of very low-density ipoproteins in cowhepatocytes in vitro.
Gen Comp Endocrinol. 2016 Jan 15;226:82-7.
2.Li Y, Li Y, Wu Y, Lu F, Chen Y, Gao W.
An electrochemiluminescence biosensor for endonuclease EcoRI detection.
Biosens Bioelectron. 2017 Mar 15;89(Pt 1):585-91.
3.Wang T, Yang Z, Zhou N, Sun L, Lv Z, Wu C.
Identification and functional characterisation of 5-HT4 receptor in sea cucumber Apostichopus japonicus(Selenka).
Sci Rep. 2017 Jan 6;7:40247.