使用说明：
1. 常规染色脱色方法：
   a. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
   b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。
      注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适
      当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜
      色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不
      会对最终的染色效果产生负面影响。
   c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
   d. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
      注：脱色液可以选购碧云天的考马斯亮蓝染色脱色液(P0017C)；如果希望自行配制，推荐的脱色
      液配方为：40%乙醇，10%乙酸，50%蒸馏水。也可以使用其它适当的脱色液。
   e. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景
      基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。
      注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱
      色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
   f. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需
      避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
2. 快速染色脱色方法：
   a. 电泳结束后，取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止
      加热。
      通常对于胶浓度大于10%的胶比较坚韧，在发生煮沸时不易破损；对于胶浓度小于10%的胶，宜尽
      量避免煮沸，以免出现胶碎裂的情况。
   b. 随后在染色液温度较高的情况下，在室温摇床上摇动5-10分钟。
   c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
   d. 加入适量脱色液，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
      注：脱色液可以选购碧云天的考马斯亮蓝染色脱色液(P0017C)；如果希望自行配制，推荐的脱色
      液配方为：40%乙醇，10%乙酸，50%蒸馏水。也可以使用其它适当的脱色液。
   e. 微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。
   f. 随后在脱色液温度较高的情况下，在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白
      条带。
   g. 更换新鲜的脱色液，重复步骤e和步骤f，直至蓝色背景基本上全部被脱去，蛋白条带染色效果达
      到预期。
   h. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需
      避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。

常见问题：
1. 常规染色脱色方法和快速染色脱色方法的优缺点？
   常规染色脱色方法耗时较长，但检测灵敏度更高，染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵
   敏度略低，并且在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别注意。另外微波
   炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液中的乙酸的挥发，最好能在通风橱中进行。

     蛋白电泳