产品简介:
NA-Red是碧云天研发的一种EB即溴化乙锭的升级换代产品,用于凝胶中核酸的染色。NA-Red总体上具有致突变性极低(几乎无毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点,呈现红色荧光。
艾姆斯氏试验结果表明,NA-Red的诱变性远小于 EB。EB在多种致突变测试中呈现很强的诱变性,而NA-Red仅仅在浓度高达20微克/毫升时,并在S9代谢活化时有非常微弱的诱变性。而NA-Red有诱变性的浓度比倒制在凝胶中的NA-Red的浓度高10倍左右,说明凝胶中的NA-Red是几乎没有诱变性的。NA-Red和NA-Green由于它们的分子结构上有难以进入细胞的结构,这样就大大降低了或消除核酸染料的细胞毒性。而SYBR Green I等荧光探针由于可以被活细胞吸收并染色细胞核DNA。有报道SYBR Green I可以强烈增强紫外线诱导的基因突变。
NA-Red的灵敏度比EB高8-10倍,和SYBR Gold的灵敏度相近。
EB对于小分子量核酸片段的染色效果差,而NA-Red对于小分子量核酸片段的染色效果很好,便于观察酶切或PCR获得的小分子量核酸片段。
含SYBR Green I的凝胶通常核酸染色的重复性比较差,这通常是由于SYBR系列染料的稳定性差导致的。而NA-Red的稳定性很好,可以微波炉加热,可以室温保存,含NA-Red的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。
NA-Red具有和EB几乎相同的光学性质,即激发光和发射光都非常接近,这样可以直接用NA-Red替换EB,而不必更换已有的凝胶观察、拍照或成像系统。对于原来用于SYBR系列染料观察的系统,可以考虑选购碧云天的NA-Green染料(D0133)来替代SYBR系列染料。NA-Red的激发光谱和发射光谱如下:

NA-Red和EB非常相似,可以直接倒制在凝胶中,也可以在凝胶电泳完成后再进行染色。前者更加方便,而后者灵敏度要更高一些。但由于NA-Red本身已经非常灵敏,通常采用把NA-Red直接配制在凝胶中就可以了。对于一些特殊情况,则可以考虑电泳后再对凝胶进行染色。
NA-Red对于核酸的迁移率影响非常小,小于SYBR Green I对于核酸迁移率的影响。
NA-Red和EB一样作为荧光染料均需避光保存,但在使用过程中的室内光照不会影响其使用效果。
包装清单:
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
D0128 |
NA-Red(2000X) |
1ml |
— |
说明书 |
1份 |
保存条件:
室温避光保存,至少一年有效。
注意事项:
尽管NA-Red仅仅有非常微弱的诱变性,并且未检测到有其他的明显毒性。但鉴于其可能还有未曾检测到的其他轻微毒性,操作时请注意适当防护。
NA-Red在低温环境下会凝固,可在30-37℃水浴中温浴片刻,并充分混匀后使用。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
NA-Red和EB(溴化乙锭)一样可以根据使用者的偏好或实验目的采用以下方法中的一种:
1. 琼脂糖凝胶中添加NA-Red。
根据需要配制适当浓度(例如1%)的琼脂糖胶液。在琼脂糖完全融解后,适当冷却但又不会使琼脂糖凝固
时,按照每100毫升胶液加入50微升NA-Red的比例(2000:1)加入NA-Red。混匀后即可把琼脂糖胶液倒到制
备凝胶的模具中。适当量的DNA或RNA在该胶中电泳后,在紫外灯下可以观察到明亮的核酸条带。
说明:由于NA-Red非常稳定,NA-Red可以在琼脂糖凝胶液未经适当冷却时加入,也可以在琼脂糖融解前
加入。
2. 电泳完毕后染琼脂糖凝胶。
按照每100毫升100mM NaCl溶液中加入100-200微升NA-Red的比例(500-1000:1)加入NA-Red,配制成NA-
Red染色液。把电泳完毕的琼脂糖凝胶放到适当的容器中,加入用100mM NaCl配制成的NA-Red染色液,确
保至少盖住凝胶。在摇床上缓慢摇动(约30-50rpm)染色20-30分钟。染色时间根据胶的厚度而定,胶厚则
染色时间需要长一些,胶薄则染色时间可以短一些。染色完毕后,在紫外灯下即可观察DNA条带。要观察
到更为清晰的条带,可以在染色后用水漂洗1-2次,每次3-5分钟,以消除背景,然后再在紫外灯下观
察。NA-Red染色液可以重复使用多次。