Caspase 8 活性检测试剂盒

 产品编号: C1151
 产品包装: 20次
 产品价格: 468.00元
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产品简介

产品简介:
    Caspase 8 活性检测试剂盒(Caspase 8 Activity Assay Kit)是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中Caspase 8酶活性或纯化的Caspase 8酶活性的试剂盒。
    Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 8也称FLICE、MACH或Mch5,有时被写作caspase-8或caspase8,通常以酶原的形式存在,在细胞凋亡的信号转导过程中被激活。Caspase 8被认为是细胞凋亡信号转导过程中比较上游的一个caspase。在Fas-receptor和TNFR-1介导的细胞凋亡过程中caspase 8被激活,形成一个由p18和p10组成的二聚体,进一步激活下游的caspase 4,caspase 6,caspase 9和caspase 10。
    本Caspase 8活性检测试剂盒是基于Caspase 8可以催化底物Ac-IETD-pNA(acetyl-Ile-Glu-Thr-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline),从而可以通过测定吸光度来检测Caspase 8的活性。pNA在405nm附近有强吸收。
    试剂盒中提供了Caspase 8催化产生的黄色产物pNA,可以作为定量Caspase 8酶活性的标准品。
    本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测时,除标准曲线外可以检测20个样品。
包装清单:

产品编号

产品名称

包装

C1151-1

裂解液

8ml

C1151-2

检测缓冲液

8ml

C1151-3

Ac-IETD-pNA(2mM)

200μl

C1151-4

pNA(10mM)

200μl

说明书

1份

保存条件:
    -20℃保存,Ac-IETD-pNA和pNA需避光保存。
注意事项:
    须自备可以测定A405或A400的酶标仪或容量不超过100μl的分光光度检测杯及相应分光光度计。优先考虑测定A405,如有困难可以测定A400。
    Ac-IETD-pNA需尽量避免反复冻融,请注意适当分装。
    测定蛋白浓度需Bradford蛋白浓度测定试剂盒(P0006),可向碧云天订购。建议样品用水稀释1倍后再用Bradford法测定蛋白浓度,以降低DTT对蛋白浓度测定的干扰。
    pNA(中文名为4-硝基苯胺)有毒,请注意小心防护。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明:
1.准备工作:
  A.裂解液溶解后混匀并置于冰浴上备用。
  B.检测缓冲液溶解后混匀并置于冰浴上备用。
2.测定pNA标准曲线:
  A.标准品稀释液的配制:按照每0.9ml检测缓冲液加入0.1ml裂解液的比例配制适量的标准品稀释液。
  B.把试剂盒提供的pNA (10mM)用标准品稀释液稀释为0、10、20、50、100和200μM,作为标准品。
  C.每个浓度取100μl用酶标仪进行检测,或取适当量用容量不超过100μl的分光光度检测杯进行检测,
    测定A405。
  D.每一个标准品的A405减去不含pNA的空白对照的A405计算出实际的因pNA而导致的吸光度,并制作出
    pNA浓度相当于A405的标准曲线。
3.样品的收集:
  A.对于悬浮细胞:把没有诱导凋亡的对照样品和诱导凋亡的样品,600g 4℃离心5分钟收集细胞,小
    心吸除上清,同时确保尽量没有细胞被吸除,PBS洗涤一次。同前吸尽上清后,按照每200万细胞加
    入100微升裂解液的比例加入裂解液,重悬沉淀,冰浴裂解15分钟。下转步骤3D。
  B.对于贴壁细胞:吸取细胞培养液,备用。用胰酶消化贴壁细胞,并收集至备用的细胞培养液中。
    600g 4℃离心5分钟收集细胞,小心吸除上清,同时确保尽量没有细胞被吸除,PBS洗涤一次。同前
    吸尽上清后,按照每200万细胞加入100微升裂解液的比例加入裂解液,重悬沉淀,冰浴裂解15分
    钟。下转步骤3D。
  C.对于组织样品:按照每3-10mg组织加入100微升裂解液的比例加入裂解液,在冰浴上用玻璃匀浆器
    匀浆。然后把匀浆液转移到1.5ml离心管中,冰浴再裂解5分钟。
  D.4℃ 16,000-20,000g离心10-15分钟。
  E.把上清转移到冰浴预冷的离心管中。
  F.立即测定caspase 8的酶活性或-70℃保存样品。同时可以取少量样品用Bradford法测定蛋白浓度,
    尽量使蛋白浓度达到1-3mg/ml,相当于每10微升待测样品中含有10-30μg蛋白。如果细胞较小,可以
    适当增加细胞的用量。
4.Caspase 8酶活性的检测:
  A.取出pNA和适量的Ac-IETD-pNA(2mM),置于冰浴上备用。
  B.如下设置反应体系:

 

空白对照

样品

检测缓冲液

90μl

80μl

待测样品

0μl

10μl

Ac-IETD-pNA(2mM)

10μl

10μl

总体积

100μl

100μl

    注意:在设置反应体系时先加检测缓冲液,再加待测样品,适当混匀,注意避免在混匀时产生气
    泡。随后再加入10μl Ac-IETD-pNA(2mM)。
  C.加入Ac-IETD-pNA(2mM)后混匀,注意避免在混匀时产生气泡。37℃孵育60-120分钟。发现颜色变化
    比较明显时即可测定A405。如果颜色变化不明显,可以适当延长孵育时间,甚至可以孵育过夜。
  D.样品的A405扣除空白对照的A405,即为样品中Caspase 8催化产生的pNA产生的吸光度。通过同步骤1
    中获得的标准曲线的对比就可以计算出样品中催化产生了多少量的pNA。
  E.Caspase 8酶活力单位的定义:One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0 nmol
    of the colorimetric substrate Ac-VDQQD-pNA per hour at 37℃ under saturated substrate
    concentrations。即一个酶活力单位定义为当底物饱和时,在37℃可以剪切1nmol Ac-VDQQD-pNA产生
    1nmol pNA的Caspase 8的酶量。这样就可以计算出样品中含有多少个酶活力单位的Caspase 8。说
    明:在本试剂盒的检测体系中,底物的起始浓度为0.2mM,此时底物是饱和的,对于许多样品而言在
    37℃孵育2个小时以内底物都是饱和的;对于样品中Caspase 8酶活力特别高的情况,须用裂解液适
    当稀释样品后再进行测定。
  F.用Bradford法检测待测样品中的蛋白浓度(由于裂解液中含有较高浓度的DTT,不适合采用BCA法进行
    蛋白浓度测定)。这样就可以计算出一个样品单位重量蛋白中所含的Caspase 8的酶活力单位。

常见问题:
1.测定出的A405过低:
  A.样品中蛋白含量太低,裂解样品时需设法使样品中的蛋白浓度接近1-3mg/ml。
  B.样品中激活的caspase水平很低。首先确认凋亡现象是否明显,如果凋亡比较明显并且确认该
    caspase是可以被激活的,可以适当调节诱导细胞凋亡的时间,希望能找到一个caspase激活比较强
    的时间点,这样就可以检测出该caspase的激活。可以作一时间曲线,例如诱导凋亡0、2、4、8、16
    和24小时,或0、1、2、4、8和16小时,或0、1、2、4、6和8小时等。具体的诱导凋亡时间需根据具
    体情况而定。
  C.通过上述优化后A405还是比较低,或浓缩样品或做时间曲线比较困难,可以在测定样品时加大样品
    的用量,最多可达40μl。
    假设每次测定样品的用量为xμl,则:
    C1.此时标准品稀释液需按如下方法配制:按照xμl裂解液加入检测缓冲液至最终体积为100μl的
    比例配制适量的标准品稀释液。例如样品用量为40μl,则按照40μl裂解液加入60μl检测缓冲
    液,即0.4ml裂解液加入0.6ml检测缓冲液的比例配制标准品稀释液。其余标准曲线的测定方法
    同上面的使用说明所述。
    C2.此时如下设置反应体系:

 

空白对照

样品

检测缓冲液

90μl

(90-x)μl

待测样品

0μl

xμl

Ac-IETD-pNA(2mM)

10μl

10μl

总体积

100μl

100μl

    说明:其中x不超过40,其余检测方法同上面的使用说明所述。

 

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