使用说明：
1. 固定细胞或组织切片的荧光染色：
   a. 用PBS洗涤细胞或组织切片2次。
   b. 用碧云天的免疫染色固定液(P0098)或PBS配制的3.7%甲醛溶液室温固定细胞或组织切片约10-20分
      钟。
   c. 用碧云天的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-3次，每次5分钟。
   d. 用碧云天的免疫荧光染色二抗稀释液(P0108)或含有1-5%BSA和0.1% Triton X-100的PBS按照1:250的
      比例稀释Tubulin-Tracker Red，例如4μl Tubulin-Tracker Red用1ml稀释液稀释，稀释后的溶液即
      为Tubulin-Tracker Red染色工作液。稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。
   e. 把Tubulin-tracker Red染色工作液按照约每个片子200μl的比例滴加到片子上，室温避光孵育30-60
      分钟。为防止蒸发，孵育时最好将片子置于载玻片染色盒中，载玻片染色盒(FSR958)可以向碧云天订
      购。
   f. 用碧云天的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-4次，每次5分钟。
   g. 随后可以直接用荧光显微镜进行观察。也可以用抗荧光淬灭封片液封片后保存和观察。
2. 流式细胞仪检测：
   a. 每个样品收集约20-50万细胞。
   b. PBS洗涤一次。
   c. 用碧云天的免疫染色固定液(P0098)或PBS配制的3.7%甲醛溶液室温固定细胞约10-20分钟。
   d. 用碧云天的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-3次，每次5分钟。
   e. 用碧云天的免疫荧光染色二抗稀释液(P0108)或含有1-5%BSA和0.1% Triton X-100的PBS重悬细胞，然
      后按照1:250的比例加入Tubulin-Tracker Red。例如1μl Tubulin-Tracker Red加入到250μl 细胞悬
      液中。Tubulin-Tracker Red稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。
   f. 室温避光孵育1小时。
   g. 用碧云天的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-3次，每次5分钟。随后即可
      进行流式细胞仪分析。

     细胞组织染色