使用说明：
1. Golgi-Tracker Red工作液的配制：
   a. 取少量Golgi-Tracker Red按照1:100的比例加入到Golgi-Tracker Red 稀释液中。例如取10μl
      Golgi-Tracker Red加入到1ml Golgi-Tracker Red 稀释液中。混匀后即为Golgi-Tracker Red工作
      液。
      注：工作液中Golgi-Tracker Red的浓度可以根据实际情况进行适当调整，推荐的稀释比例调整范围
      为1:50-1:200。
   b. Golgi-Tracker Red工作液可以在首次使用后回收保存于4℃或-20℃，并重复使用。1-2天内可以4℃
      保存，更长时间则需-20℃保存。使用至达不到预期效果时可以废弃。
2. 活细胞高尔基体的荧光标记：
   a. 去除细胞培养液，用适量的溶液如HBSS with Ca²⁺ & Mg²⁺ (Hanks' Balanced Salt Solution with
      Ca²⁺ & Mg²⁺)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注：HBSS with Ca²⁺ & Mg²⁺ (C0219)可以向碧云天订购；
      对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
   b. 去除洗涤液，加入步骤1配制好的Golgi-Tracker Red染色工作液，与细胞4℃共孵育30分钟。
   c. 回收Golgi-Tracker Red染色工作液，用冰浴预冷的细胞培养液洗涤细胞3次左右，换新鲜培养液37℃
      孵育30分钟。
   d. 用新鲜培养液再洗涤一次，随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到高尔
      基体呈明亮的强荧光染色，而细胞内的其他膜系统呈比较微弱的荧光染色。

     细胞组织染色