使用说明：
1. 固定细胞或组织切片的荧光染色：
   a. 用PBS洗涤细胞或组织切片2次。
   b. 用碧云天的免疫染色固定液(P0098)或PBS配制的3.7%甲醛溶液室温固定细胞或组织切片约10分钟。
      注意：甲醇可以破坏actin蛋白，因此不能使用含有甲醇的固定液。并且尽量使用不含甲醇的甲醛。
   c. 用碧云天的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗涤2-4次，每次约5分钟。
   d. 用碧云天的免疫荧光染色二抗稀释液(P0108)或含有1-5%BSA和0.1% Triton X-100的PBS按照1:200的
      比例稀释Actin-Tracker Green，例如5μl Actin-Tracker Green用1ml稀释液稀释，稀释后的溶液即
      为Actin-Tracker Green染色工作液。稀释比例可以根据实际染色效果进行适当调整。
   e. 把Actin-Tracker Green染色工作液按照每个片子约200μl的比例滴加到片子上，室温避光孵育20-60
      分钟。为防止蒸发，孵育时最好将片子置于载玻片染色盒中，载玻片染色盒(FSR958)可以向碧云天订
      购。
   f. 用碧云天的免疫染色洗涤液(P0106)或含0.1% Triton X-100的PBS洗2-4次，每次约5分钟。
   g. 随后可以直接用荧光显微镜进行观察。为长期保存，可以在片子自然干燥后封片并于4℃避光保存，
      保存时间可长达6个月左右。
2. 对于活细胞的荧光染色：
   Phalloidin通常不具有细胞通透性，因此极少用于活细胞染色。但也有报道活细胞可被标记，可能是通
   过细胞的吞噬作用进入了某些细胞。一般对于活细胞的染色需要更多的染料。

     细胞组织染色