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产品简介
产品简介：
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342。分子式为C27H28N6O·3HCl·3H2O，分子量为615.99，CAS Number 23491-52-3。
Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。
Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。
本Hoechst 33342染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
包装清单：
产品编号 |
产品名称 |
包装 |
C1026 |
Hoechst 33342染色液 |
50ml |
— |
说明书 |
1份 |
保存条件：
-20℃避光保存，一年有效。
注意事项：
Hoechst 33342对人体有害，请注意适当防护。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(P0126)可以向碧云天订购。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
使用说明：
1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免
疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接
进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少
加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈
致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml
染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
产品图片
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细胞组织染色
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
C0105 |
>200次 |
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C0602 |
>100次 |
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C0605 |
>100次 |
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C1002 |
1mg |
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C1005 |
10ml |
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C1006 |
50ml |
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C1011 |
10mg |
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C1017 |
10ml |
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C1018 |
50ml |
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C1022 |
10mg |
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C1025 |
10ml |
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C1026 |
50ml |
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| C1033 | Actin-Trakcer Green(微丝绿色荧光探针) | 0.2ml |
| C1036 | DiI (细胞膜红色荧光探针) | 10mg |
| C1038 | DiO (细胞膜绿色荧光探针) | 10mg |
| C1041 | ER-Tracker Red(内质网红色荧光探针) | 20μl |
| C1043 | Golgi-Tracker Red(高尔基体红色荧光探针) | 1mg |
| C1046 | Lyso-Tracker Red(溶酶体红色荧光探针) | 50μl |
| C1048 | Mito-Tracker Green(线粒体绿色荧光探针) | 50μg |
| C1050 | Tubulin-Trakcer Red(微管红色荧光探针) | 40μl |
C3206 |
共100ml |
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| C0051 | CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 | 2000次 |
| C1031 | CFDA SE (细胞增殖示踪荧光探针) | 5mg |
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1. Li HG, Liao AH, Ding XF, Zhou H, Xiong CL.
The expression and significance of CATSPER1 in human testis and ejaculated spermatozoa.
Asian J Androl. 2006 May;8(3):301-6.
2. Yao G, Ling L, Luan J, Ye D, Zhu P.
Nonylphenol induces apoptosis of Jurkat cells by a caspase-8 dependent mechanism.
Int Immunopharmacol. 2007 Apr;7(4):444-53.
 苏ICP备06009238号 |